Les chercheurs qui étudient de nouvelles méthodes pour contrôler la glycémie dans le diabète de type II ont découvert que
Il y a quelques années, le personnel de l'UniversitéL'Alberta a découvert une nouvelle cible thérapeutique potentielle pour le traitement du diabète de type II. Des études animales ont montré que des niveaux élevés de l'enzyme SCOT (succinyl CoA: 3-ketoacid CoA transférase) sont associés à l'hyperglycémie.
Ainsi, au lieu de développer complètementnouvelle molécule pour inhiber le SCOT, les chercheurs ont utilisé des simulations informatiques. L’objectif est de savoir s’il existe déjà un médicament qui affecte l’enzyme SCOT. Selon John Asher, auteur principal de la nouvelle étude, cette réutilisation des médicaments accélère le processus de développement clinique, ce qui signifie qu'ils peuvent être testés sur des humains et mis sur le marché plus rapidement.
Plus tôt, en 2020, des scientifiques ont examiné l'ancienle pimozide, un médicament antipsychotique, qui inhibe l'activité SCOT chez les souris obèses. Le médicament a également réussi à inverser l'hyperglycémie induite par l'obésité chez les animaux.
Maintenant, dans une nouvelle étude, des chercheursdémontré que plusieurs autres médicaments de la même classe d’antipsychotiques fonctionnent efficacement comme inhibiteurs du SCOT. Nous parlons des diphénylbutylpipéridines, développées dans les années 1960 et encore utilisées aujourd’hui. En particulier, ils éliminent les symptômes psychotiques productifs : délire et hallucinations.
Les scientifiques ont testé trois médicaments et,Ils semblent tous interagir avec cette enzyme et améliorer le contrôle de la glycémie en empêchant les muscles de brûler les cétones comme source de carburant. "Grâce à l'inhibition du SCOT, les anciens antipsychotiques retrouveront une seconde vie en tant que médicament antidiabétique", sont convaincus les scientifiques.
Les médicaments de la classe des diphénylbutylpipéridines étant déjà approuvés, les chercheurs espèrent passer rapidement aux essais cliniques chez l'homme.
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