Comment déterminer la durée de vie maximale
La durée de vie maximale est
À cet égard, la durée de vie maximale est généralement déterminée par le nombre maximum d’années maximum connu pendant lequel l’organisme a vécu.
Cependant, la durée de vie individuelle est une variable statistique et cette approche dépend fortement de la taille de l'échantillon, ce qui rend les comparaisons entre espèces difficiles.
La fin de l'existence d'un individu est généralement considéréele moment de la mort, c'est-à-dire le moment où les changements irréversibles dans le corps atteignent un stade tel que l'individu ne conserve plus son organisation caractéristique.
Cependant, il y a souvent relativementune courte période pendant laquelle il est difficile de dire si l'organisme est encore vivant, bien que dans la plupart des cas cette période soit assez courte et ne pose pas de problème pour déterminer la durée de vie maximale.
Hydre (Hydra oligactis), un animal potentiellement immortel.
Ce qui détermine l'espérance de vie
La durée de vie maximale est très fortediffère selon les espèces animales. Il a été noté que la différence entre l'espérance de vie moyenne et maximale dépend également de manière significative de l'espèce et est déterminée par la stratégie de survie.
La durée de vie maximale dépend empiriquement de plusieurs caractéristiques des animaux.
- Fertilité d'un animal : plus un animal donne de petits, moins il vit.
- Taille de l'animal, taille du cerveau et activité métabolique. Par exemple, les animaux plus petits ont tendance à avoir une durée de vie plus courte, tandis que les animaux plus gros ont une durée de vie plus longue.
La dépendance typique est violée dans le casraces de chiens. Les grandes races de chiens, bien qu'elles atteignent la maturité sexuelle plus lentement, vivent beaucoup moins longtemps, la différence atteint environ 2 fois entre les races les plus grandes et les plus petites.
C'est le genre de relation qui existe également pour les oiseaux, mais les oiseaux vivent en général plus longtemps que les mammifères, malgré des températures corporelles et des taux d'échange naturel plus élevés.
La faible dépense énergétique et la possibilité d'une croissance constante expliquent la longue durée de vie de certains vertébrés. Par exemple, la tortue des Galapagos (Géochelone noir) peut vivre jusqu'à 177 ans, et certains poissons, comme l'esturgeon, atteignent un âge de plus de 150 ans. Cependant, la durée de vie et le vieillissement de ces animaux sont très peu étudiés.
Quelles espèces peuvent vivre à l'infini
Il est probable que certains organismes soient potentiellementimmortel. Si un accident n’arrête pas la vie, ils peuvent être capables d’une existence illimitée. La recherche classe avec confiance les anémones de mer et les hydres d’eau douce parmi ces organismes. En plus d'eux, cette capacité est souvent attribuée à certains poissons et reptiles, en particulier ceux qui sont capables d'une croissance illimitée de leur corps. Cependant, de telles affirmations posent deux problèmes.
Le métabolisme basal et l'activité de ces animaux sont très faibles, généralement des dizaines de fois inférieurs aux caractéristiques correspondantes des mammifères et des oiseaux, ce qui permet un vieillissement beaucoup plus lent.
De plus, une croissance corporelle illimitée aide l'animal à ralentir, voire à arrêter le vieillissement, mais c'est l'augmentation de la taille au fil du temps qui réduit la survie de l'organisme dans les conditions environnementales.
Par exemple, l'incapacité d'obtenir suffisammentla quantité de nourriture, la perte du secret et de la mobilité, et de nombreux autres facteurs négatifs dans l'ensemble, conduisent tôt ou tard à la mort du corps. Ainsi, il est difficile de faire la distinction entre la mort directement due à la vieillesse et la mort due à des causes externes.
Tortue-boîte de Caroline. L'un des types d'animaux dont le corps ne vieillit pas
Des tentatives pour augmenter l'espérance de vie
Une grande branche de la recherche en gérontologie est la tentative d'augmenter l'espérance de vie, en particulier chez l'homme. X
Cependant, il est déjà possible aujourd’hui d’augmenter considérablement la moyennel'espérance de vie humaine grâce à des facteurs tels que l'amélioration générale des soins médicaux, un problème important reste l'augmentation de l'espérance de vie maximale, qui ne peut être obtenue qu'en influençant le rythme du processus de vieillissement.
Les chercheurs ont fait quelques progrèsModèles animaux : en utilisant des facteurs tels que l’apport calorique, les modifications génétiques ou l’administration d’hormones, la durée de vie a été augmentée ou diminuée chez plusieurs organismes modèles.
Cependant, il n'a pas encore été possible de continuer la vie humaine, bien que les progrès de la gérontologie aient déjà permis de traiter plusieurs maladies qui se caractérisent par un vieillissement accéléré.
- Réduire la teneur en calories des aliments
La méthode la plus simple pour influencer la durée de vie de certains animaux consiste à limiter la teneur en calories de l'alimentation tout en conservant sa valeur nutritionnelle.
En réduisant les calories de 40 à 60 % dans l'alimentation des rats, des souris et des hamsters dès avant la puberté, la durée de vie moyenne augmente de 65 % et la durée de vie maximale de 50 %.
Dans le cas des mouches des fruits et des nématodesCaenorhabditis elegans, l'effet de ralentissement du vieillissement et d'augmentation de la longévité est obtenu immédiatement, quel que soit l'âge de l'animal.
- Antioxydants
Un certain impact sur l'espérance de vieavoir des antioxydants. L'ajout d'antioxydants au régime alimentaire des mammifères augmente la durée de vie moyenne jusqu'à 30%, mais aucun changement dans la durée de vie maximale.
Les antioxydants ont le plus grand effet surживотных с высокой вероятностью рака (например, грызунов) и животных с патологически низкой продолжительностью жизни в результате влияния радиации или химических веществ с мутагенным эффектом.
Peut-être que l'effet des antioxydants se limite à une diminution de la probabilité de certaines maladies, et non à des changements dans le taux de vieillissement de l'organisme entier.
- Modifications génétiques
De nombreux travaux ont également été réalisés dans le sens des modifications génétiques qui affectent la durée de vie des organismes modèles.
Si les chercheurs essayaient d'abord de trouverSur la base biochimique de l'effet de la restriction calorique sur l'espérance de vie, de nombreux nouveaux gènes ayant un effet similaire ont été découverts plus tard. Il existe aujourd’hui plusieurs souches de souris, avec une durée de vie plus longue que celle des souris sauvages.
L'idée de changements génétiques s'est développée plus tard dansUne nouvelle approche est celle des Stratégies pour l'ingénierie de la sénescence négligeable (SENS), dans laquelle les chercheurs tentent de concevoir un organisme génétiquement modifié ayant une durée de vie nettement plus longue.
Stratégies de prolongation de la vie
- Thérapie génique
En 2012, des scientifiques du National EspagnolLe Centre national de recherche sur le cancer (Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas, CNIO), sous la direction de sa directrice María Blasco, a prouvé que la durée de vie des souris peut être augmentée par une seule injection d'un médicament qui affecte directement les gènes de l'animal à l'âge adulte.
Ils y sont parvenus en utilisant la thérapie génique, une stratégie jamais utilisée auparavant pour lutter contre le vieillissement. L’utilisation de cette méthode chez la souris s’est avérée sûre et efficace.
Souris traitées à l'âge d'un ana vécu plus longtemps en moyenne de 24 % et à l'âge de deux ans de 13 %. En outre, le traitement a entraîné des améliorations significatives de la santé des animaux, en retardant le développement de maladies liées à l'âge telles que l'ostéoporose et la résistance à l'insuline et en améliorant les indicateurs du vieillissement tels que la coordination neuromusculaire.
Cette étude « montre que vous pouvezdévelopper une thérapie génique anti-âge basée sur la télomérase sans augmenter l'incidence du cancer », argumentent les auteurs. Ainsi, la thérapie génique devient l'un des domaines prometteurs du domaine thérapeutique émergent de l'allongement radical de la vie et de l'arrêt du vieillissement.
- Mutations prolongeant la vie
Les chercheurs ont multiplié par cinqdurée de vie du nématode Caenorhabditis elegans. Pour ce faire, ils ont utilisé des mutations de protéines provenant de deux voies métaboliques qui affectent la durée de vie : la molécule DAF-2, impliquée dans la signalisation de l'insuline (elle prolonge généralement la vie de 100 %), et la protéine RSKA-1 (S6K), qui est impliqué dans la signalisation MTOR - cible de la rapamycine (elle prolonge généralement la vie de 30%).
A la surprise des scientifiques, ensemble, grâce à la synergie, ils ont permis de multiplier par cinq l'espérance de vie (au lieu des 130 % attendus).
- Thérapie médicamenteuse
Les dernières recherches montrent que dans un avenir procheÀ l’avenir, de tels médicaments pourraient apparaître. Certains de leurs prototypes peuvent déjà être nommés, il s'agit de la metformine et de l'acarbose (médicaments antidiabétiques pour le traitement du diabète de type 2 chez l'homme), de la rapamycine (un immunosuppresseur qui supprime la voie MTOR), d'une protéine appelée GDF11 (un analogue de la myostatine). ).
Jusqu'à récemment, cette liste comprenaitégalement du resvératrol et de la mélatonine. Dans un avenir proche, cette liste devrait être complétée par des analogues synthétiques de l'hormone du jeûne - FGF21, qui, en augmentant le niveau d'adiponectine, peuvent augmenter l'espérance de vie grâce à un mécanisme indépendant des voies AMP kinase, MTOR et sirtuine.
Par conséquent, le traitement par FGF21 en association avecen interférant avec les voies de l'AMP, du MTOR et des sirtuines, peut avoir un effet synergique similaire à l'augmentation de 5 fois ci-dessus de la durée de vie des nématodes par double mutation.
- Clonage et remplacement d'organes
Recherche en biotechnologie et clonageLes travaux sur les parties et les cellules souches sont actuellement effectués sur des animaux et ne peuvent remplacer aucune partie du corps vieillissant par de « nouvelles » parties cultivées artificiellement.
Des expériences de greffe de cerveau menées sursinges et chiens au milieu du 20ème siècle, a échoué en raison des processus de rejet et de l'incapacité du corps à restaurer rapidement les connexions neuronales qui assurent le fonctionnement du corps. Les partisans du remplacement corporel et du clonage soutiennent que la biotechnologie nécessaire pourrait venir à l'avenir.
- Cryoconservation
Justification de l'utilisation de cette méthodeest basé sur le fait connu qu'à des températures cryogéniques aucun changement significatif ne se produit dans un objet biologique pendant des milliers d'années, et donne aux partisans de cette méthode l'espoir que les futures technologies médicales seront capables de restaurer un patient cryogénique et même de le rajeunir, prolongeant ainsi sa durée de vie. vie.
Pour la cryoconservation des humains ou des animauxcongelés à des températures ultra-basses, en utilisant des cryoprotecteurs pour éviter l'apparition de cristaux de glace. Les défenseurs de la cryonie espèrent revitaliser les patients cryogéniques grâce à la croissance des organes et à la nanotechnologie.
- Ralentir la vie
Ralentir la vie - ralentir les processus vitauxpar des moyens artificiels. La respiration, les battements cardiaques et d'autres fonctions involontaires peuvent survenir, mais ils ne peuvent être détectés que par des moyens spéciaux.
Des expériences ont été menées sur des chiens, des porcs et dessouris. Un refroidissement puissant est utilisé pour ralentir les fonctions. Les scientifiques remplacent le sang des animaux par des solutions réfrigérées (solution saline) et ils sont en état de mort clinique pendant trois heures. Ensuite, le sang est renvoyé et le système circulatoire est démarré à l'aide d'une stimulation électrique du cœur.
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