Mécanisme de défense de la mousse transplanté dans des cellules humaines, et il a corrigé les erreurs dans l'ADN

Des chercheurs de l'Institut de botanique cellulaire et moléculaire de l'Université de Bonn étudient comment les plantes

et les animaux combattent les mutations quis'accumulent dans les cellules tout au long de la vie. Pour mieux comprendre ces processus et apprendre à gérer leurs conséquences, ils ont transplanté l’éditeur PPR56, qui fonctionne dans les mitochondries de mousse, dans des cellules humaines.

Pour que tous les processus dans les cellules se déroulent sans heurts,l'information génétique doit être correcte. Mais au fil du temps, en raison des mutations de l'ADN, les erreurs s'accumulent, expliquent les scientifiques. Les plantes terrestres ont développé une façon particulière de corriger ces inexactitudes : elles ne corrigent pas directement les erreurs dans le génome, mais corrigent soigneusement chaque transcription individuelle (la copie utilisée pour fabriquer les protéines).

Illustration artistique du travail du correcteur. Image : Elena Lesch, Université de Bonn

Des scientifiques de l'Université de Bonn ont transplanté cemécanisme de correction de la mousse Physcomitrium patens dans les cellules humaines. L'étude a montré que le mécanisme de correction a commencé à fonctionner dans le nouvel environnement. En même temps, comme les scientifiques l'ont établi, il s'adapte et corrige non seulement les objectifs pour lesquels il a été orienté dans les cellules végétales, mais plus de 900 positions différentes dans les transcriptions nucléaires des cellules humaines.

Il y a beaucoup plus de transcrits d'ARN nucléaire dans les cellules humaines qu'il n'y a de transcrits mitochondriaux dans les mousses. En conséquence, les éditeurs ont beaucoup plus de cibles à attaquer.

Mareike Schallenberg-Rüdinger, co-auteur de l'étude

Les scientifiques notent que le transcripteur fonctionne selonà un certain code, mais on ne sait pas encore quelles cibles il choisit pour la correction. Dans de futures études, les scientifiques prévoient d'étudier et d'apprendre à contrôler ce mécanisme afin de l'utiliser pour traiter des maladies associées à des mutations dans les cellules.

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