Les chercheurs ont expliqué que l’édition génétique CRISPR aide déjà à lutter contre des maladies auparavant
Le traitement expérimental vise à combattreune maladie génétique rare - l'amylose à transthyrétine. Les scientifiques ont injecté à des volontaires des nanoparticules avec CRISPR, qui ont été absorbées par le foie des patients, modifiant un gène dans cet organe pour désactiver la production de protéines nocives. Le niveau de cette protéine a chuté quelques semaines après l'injection, épargnant aux patients des maladies pouvant rapidement détruire les nerfs et autres tissus du corps.
Défis majeurs pour les généticiens : oncologie, anti-âge et maladies polygéniques
Seulement six personnes ont participé au test, etl'équipe de recherche n'a pas encore mené d'études à long terme pour vérifier les effets négatifs possibles. Cependant, si cette méthode s'avère viable à grande échelle, elle pourrait être utilisée pour traiter des affections pour lesquelles les méthodes CRISPR existantes sont inapplicables, de la maladie d'Alzheimer aux maladies cardiaques.
Cependant, certains se méfient déjà du potentiell'abus de CRISPR et les injections rendront beaucoup plus facile de faire des changements douteux. Cependant, lorsqu'elle est utilisée correctement, la nouvelle technique CRISPR peut prévenir des maladies dont on pensait auparavant qu'elles étaient inévitables.
Lire la suite
La plus grosse comète de l'histoire est vue dans le système solaire : c'est presque une planète
Les scientifiques ont calculé le « pouls » de la Terre : il est de 27,5 millions d'années
Une nouvelle méthode transforme instantanément le carbone en graphène ou en diamants