Selon les essais cliniques, le molnupiravir a réduit le risque d’hospitalisation de 50 % chez les personnes atteintes de la COVID-19.
Qu'est-ce que le Molnupiravir ?
C'est un médicament qui a été développé à l'universitéEmory aux États-Unis. La recherche a été menée par la société pharmaceutique Drug Innovation Ventures à Emory (DRIVE). Au départ, ils voulaient utiliser le molnupiravir uniquement pour lutter contre la grippe : le médicament a fait ses preuves.
En avril 2020, le molnupiravir a décidé d’être testé pour lutter contre le SARS-CoV-2, ainsi que d’autres coronavirus : le MERS-CoV et le SARS-CoV.Les scientifiques ont utilisé des souris infectées pour l’expérience : en conséquence, les rongeurs avaient amélioré la fonction pulmonaire, ainsi qu’une perte de poids réduite.Tout cela indique que le médicament aaction antivirus.
Fin 2020, l’efficacité du molnupiravir a été testée sur des furets, qui n’étaient déjà infectés que par le SARS-CoV-2.Les animaux ont reçu une injection orale du médicament tous les jours : ce processus a contribué à réduire la charge virale dans les voies respiratoires supérieures.De plus, le molnupiravir a aidé à bloquer la transmission du virus dans l’ensemble de la population animale dans la journée suivant l’ingestion.
Comment agit le molnupiravir ?
En bref, l’ingrédient actif du médicament est inséré dans le génome du virus et contribue à laIl y a des mutations pour arrêter le cycle de vie.
Mécanisme d’action détaillé du molnupiravir, quidécrit dans une revue scientifique, cela ressemble à ceci. Le génome du nouveau type de coronavirus est une molécule d’ARN. Une fois que le virus est entré dans l'organisme, il commence à se multiplier : de nouvelles molécules sont créées à l'aide de ribonucléotides - A, G, C et U.
Après avoir pris du molnupiravir, le médicament pénètre dansMolécules d'ARN, qui sont obtenues à la suite de la réplication, sous la forme de l'un des nucléotides. Et déjà lors de la reproduction suivante, un phénomène se produit, appelé tautomérie - c'est lorsqu'une molécule se présente sous la forme de deux isomères dans un certain équilibre. En conséquence, des mutations apparaissent dans le virus. À chaque cycle de reproduction, ils commencent à s'accumuler.
La revue note également que le médicament n’attire pas l’attention des systèmes de défense du virus et que toutes les mutations, jusqu’à un certain point, passent inaperçues.
En conséquence, le génome du virus accumule de nombreuses mutations aléatoires qui le modifient sérieusement, et il cesse de fonctionner comme avant, par exemple, il cesse de se reproduire ou de construire une enveloppe virale.
Que sait-on de l'efficacité du nouveau médicament?
Le molnupiravir a été testé auprès de 170 patientsdifférents pays, parmi lesquels la Russie. Les chercheurs ont recruté des patients non vaccinés qui devaient prouver qu’ils souffraient depuis moins de cinq jours d’une maladie légère ou modérée du COVID-19 et qu’ils présentaient au moins un facteur de risque de maladie indésirable, comme le diabète ou l’obésité.
Les auteurs ont étudié 762 volontaires pourmois. Dans le groupe où les patients ont reçu un placebo, 53 personnes, soit 14,1 % du total, ont été hospitalisées et huit sont décédées. Au total, 377 patients ont reçu un placebo. Et dans le groupe ayant reçu du molnupiravir, seuls 28 volontaires ont été hospitalisés, soit 7,3 % des 385 personnes. Aucun membre du groupe n'est mort.
En conséquence, les chercheurs ont conclu que le molnupiravir réduisait de près de moitié le risque de forme grave du COVID-19.
Aussi, 40 % des bénévoles ayant participé àDans cette étude, ils ont séquencé le virus pour comprendre de quelle souche une personne est malade et pour comparer l'efficacité du molnupiravir à cet égard également. En conséquence, il est devenu connu que le médicament agissait de la même manière contre toutes les variantes détectées du nouveau type de coronavirus. Il a notamment traité les souches gamma, delta et mu avec une efficacité de 80 %.
Il a été noté que le molnupiravir était efficace siprenez-le immédiatement après le début de la maladie. Si la personne était déjà hospitalisée, l'utilisation du médicament n'a pas entraîné de progrès ni d'amélioration sérieux de l'état.
Quand commenceront les expéditions vers d'autres pays ?
Aujourd'hui, l'entreprise de fabrication Merck & Coa l'intention d'obtenir une licence d'utilisation d'urgence pour le molnupiravir aux États-Unis et collecte également des documents et des informations pour demander l'enregistrement du médicament dans plusieurs pays. Il n’est pas précisé de quels pays spécifiques nous parlons.
Bien que les essais cliniques n'aient pasUne fois achevée, l’entreprise produit déjà des médicaments et prévoit de produire 10 millions de traitements d’ici fin 2021. On a appris plus tôt que le gouvernement américain avait commandé 1,7 million de cures de molnupiravir pour 1,2 milliard de dollars.
Le molnupiravir peut-il être utilisé à la place du vaccin ?
Il est encore impossible de le dire avec certitude.Au cours de l’essai, le molnupiravir a été administré à des patients qui n’avaient pas été vaccinés. Il n’est donc pas clair si une personne vaccinée et récemment infectée devrait prendre ce médicament.
Le molnupiravir n'a pas encore été certifié, maisLes résultats des tests du médicament ont déjà été publiés dans plusieurs articles scientifiques publiés dans des revues internationales faisant autorité : Nature, Science Translational Medicine et Nature Structural & Biologie moléculaire.
Cela suggère que le médicament avec une grande proportionles probabilités sont certifiées au moins aux États-Unis et seront utilisées, par exemple, à la maison, pour aider le corps à accélérer le traitement et réduire le risque de gravité du COVID-19.