Pour la première fois, des scientifiques ont décodé les génomes de personnes ayant une « longévité extrême » avec un niveau de détail sans précédent.
« Le vieillissement est un facteur de risque commun pour plusieurs maladies et affections chroniques », expliquePaolo Garagnani, professeur agrégé de médecine expérimentale et diagnostique, Université de Bologne, Italie, et premier auteur« Nous avons décidé d’examiner la génétique d’un groupe de personnes âgées de plus de 105 ans et de les comparer à celles d’un groupe de jeunes de la même région d’Italie . »
Dans une cohorte de plus d'un siècle, cinq changements génétiques spécifiques ont été typiquement identifiés, centrés autour de deux gènes, STK17A et COA1.
STK17A participe aux processus de réponse auxDommages à l'ADN. Comme vous le savez, avec l'âge, les mécanismes de restauration des macromolécules dans l'organisme deviennent de moins en moins efficaces. Les dommages accumulés à l'ADN sont connus pour être responsables de certains des signes du vieillissement. C'est pourquoi l'expression accrue de STK17A favorise un vieillissement en bonne santé, préservant les processus de récupération de l'acide désoxyribonucléique chez les personnes âgées.
Une diminution de l'expression de COA1 a également été trouvée chez les personnes âgées. À son tour, ce gène joue un rôle dans la communication entre le noyau cellulaire et les mitochondries.
Les chercheurs ont également constaté queDes niveaux étonnamment bas de mutations génétiques somatiques ont été trouvés. Ils s'accumulent généralement en vieillissant. On ne sait toujours pas pourquoi les personnes âgées ont évité la croissance exponentielle liée à l'âge couramment observée avec de telles mutations.
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