Les thérapies basées sur l’ARN ouvrent toute une série de nouvelles opportunités pour la prévention et le traitement des maladies.
Cependant, maintenant la livraison de l'ARN-thérapeutiqueles médicaments dans la cage ne fonctionnent pas. Pour que les nouveaux traitements atteignent leur potentiel, il est nécessaire d'optimiser l'administration des médicaments au corps humain. La nouvelle méthode, inventée par des chercheurs de l'Université de technologie Chalmers, pourrait aider la science à passer des médicaments traditionnels aux thérapies à base d'ARN.
La recherche qui sous-tend la sciencearticles, des scientifiques menés en collaboration avec des chimistes et des biologistes de l'Université Chalmers, des employés de la société biopharmaceutique AstraZeneca et un groupe de recherche de l'Institut Pasteur à Paris.
La méthode consiste à remplacer l'un des bâtimentsL'ARN se bloque en version fluorescente : il peut être utilisé pour obtenir des informations sur les mouvements de l'ARN (ARNm) sans affecter en aucune façon le fonctionnement de l'organisme. La fluorescence permet également aux chercheurs de suivre les molécules d’ARNm fonctionnelles en temps réel et de voir comment elles pénètrent dans les cellules. Tout cela peut être fait à l'aide d'un microscope.
Le gros avantage de cette méthode estle fait que nous pouvons désormais facilement voir où exactement l’ARNm pénètre dans la cellule et où la protéine se forme. Nous faisons tout cela sans perdre la capacité naturelle de l'ARN à traduire les protéines.
Elin Esbjerner, professeur agrégé de biologie et de biotechnologie et deuxième auteur principal de l'article.
Les chercheurs dans ce domaine peuvent utiliserméthode pour en savoir plus sur le processus d'assimilation. Cela aidera à ouvrir plus de nouveaux médicaments. La nouvelle méthode complète les connaissances sur les méthodes modernes d'étude de l'ARN au microscope.
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