Les N-aryl-C-nitroazoles constituent une classe importante de composés hétérocycliques. Ils sont utilisés comme
Désormais une équipe internationale de chercheurs, eny compris des scientifiques de Russie, ont pu établir que lorsqu'ils sont traités, les composés peuvent lutter contre les souches de pathogènes de la tuberculose sensibles aux médicaments. Dans le même temps, ils étaient impuissants face aux souches d'agents pathogènes du groupe ESKAPE (abréviation des noms des types de bactéries développant le plus souvent une résistance aux antibiotiques: Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginogenes et Enterobacter).
Comment de nouveaux antibiotiques sont mis au point dans le monde
Après cela, les chercheurs ont modifié lecomposé et construit deux séries de substances isomères (identiques dans l'arrangement atomique). Les groupes latéraux amino ont changé leur position pour rendre le noyau aromatique de la substance riche en azote plus compact, réduisant ainsi la toxicité de la substance. Dans le même temps, la sensibilité des micro-organismes au nouveau composé a été testée par la méthode de diffusion sur disque.
Il s'est avéré que les représentants du groupe ESKAPE facilementont été supprimés par de nouvelles substances. La concentration minimale d'un composé chimique empêchant la croissance visible de bactéries ou de bactéries (μg / ml) pour la substance d'essai donne un résultat comparable à l'antibiotique ciprofloxacine. Par exemple, l'entérocoque nécessite 0,3 μg / ml d'un antibiotique ou 2 μg / ml de l'une des nouvelles substances. Dans le même temps, M. Tuberculosis, initialement endommagé par la pyrimidine OTB-021, s'est révélé totalement insensible aux nouvelles substances.
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