Le corégone commun (Coregonus lavaretus, parfois connu sous le nom de Coregonus clupeoides) est l’un des poissons les plus rares d’Écosse.
Étant donné que la santé à long terme d'une population dépend deà partir de sa diversité génétique et de l'effet évolutif de la translocation, les scientifiques ont voulu découvrir comment les populations changent. L'objectif est d'examiner de plus près la santé génétique d'une espèce et de déterminer si la translocation a été une stratégie de conservation réussie.
S'efforcer de préserver les espèces de pavanes d'eau doucepoissons, les scientifiques ont introduit des œufs et des poissons dans les zones lacustres de toute l'Écosse pendant 30 ans afin de créer de nouvelles populations stables. Une étude menée par un groupe de l'Université de Glasgow utilisant des méthodes modernes d'analyse du génome a montré que les individus se sont effectivement enracinés dans leur habitat. Dans le même temps, les nouvelles populations de corégones communs se distinguent par une diversité génétique élevée, contrairement à celles d'origine.
Dans leurs travaux, les scientifiques ont identifié 14 SNP génomiques. Certains d'entre eux se trouvent à côté ou dans des gènes impliqués dans la formation et le fonctionnement du système immunitaire, du système nerveux et de la fonction hépatique.
« La translocation montre à quelle vitesse l’adaptation et l’évolution se produisent dans les populations sauvages, même en quelques générations seulement.C’est la sélection naturelle en action – des changements dans l’ADN et les génomes qui aident les poissons à survivre et à prendre pied dans leur nouvel environnement. Scientifiques.
L’étude est publiée dans une revue scientifiqueApplications évolutives.
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Polymorphisme mononucléotidique (SNP) Polymorphisme mononucléotidique, SNP, prononcécouper) - différences dans la séquence d'ADN en tailleun nucléotide (A, T, G ou C) dans le génome (ou dans une autre séquence comparable) de représentants de la même espèce ou entre des régions homologues de chromosomes homologues. Il est utilisé comme marqueur génétique pour étudier le déséquilibre de liaison des loci et la recherche d'association à l'échelle du génome (GWAS).