Le stockage de données ADN est une technologie attractive : vous pouvez stocker beaucoup de données pendant une longue période
L'avantage de notre méthode est qu'elle est plusefficace en termes de temps et d'argent. Si vous ne savez pas quel fichier contient les données dont vous avez besoin, vous n’avez pas besoin de séquencer tout l’ADN lors de la recherche. Au lieu de cela, vous pouvez séquencer des portions beaucoup plus petites de fichiers ADN et les prévisualiser.
Kyle Tomek, auteur principal de l'article et étudiant diplômé à la North Carolina State University
Les utilisateurs « nomment » leurs fichiers de données en attachant des séquences d’ADN, appelées séquences de liaison aux amorces, aux extrémités des brins d’ADN : ce sont elles qui stockent les informations.
Pour identifier et récupérer le fichier, la plupartsystèmes utilisent la réaction en chaîne par polymérase (PCR). Plus précisément, ils utilisent une petite amorce d'ADN qui correspond à une séquence spécifique pour identifier les brins d'ADN qui contiennent le fichier souhaité.
Une amorce est un court fragment d'acide nucléique ou une molécule liée qui sert de point de départ à la réplication de l'ADN.
Le système utilise ensuite la PCR pour faireplusieurs copies des brins d'ADN correspondants, puis séquencer l'ensemble de l'échantillon. Étant donné que le processus crée plusieurs copies des brins d'ADN cibles, le signal du brin cible est plus fort que le reste de l'échantillon, ce qui permet d'identifier la séquence d'ADN cible et de lire le fichier.
Cependant, l'un des problèmes rencontrésLes chercheurs en stockage de données ADN estiment que si deux fichiers ou plus portent le même nom, PCR copiera par inadvertance des parties de plusieurs fichiers de données. En conséquence, les utilisateurs doivent donner des noms très clairs aux fichiers.
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