Des chercheurs du Cold Spring Harbor Laboratory ont développé un antibiotique qui résiste...
Au cœur du développement se trouve une molécule appeléeBullvalen. Il s'agit d'une molécule de flux dont les atomes peuvent changer de place. Les scientifiques ont utilisé la chimie du clic (une méthode qui a reçu un prix Nobel en 2022) pour créer une structure à partir de deux molécules de l'antibiotique vancomycine existant reliées par du bullvalène.
L'ordre changeant des atomes dans le bullvalène conduit àle fait que le médicament fini n'a pas de structure chimique rigide et peut prendre plus d'un million de configurations. En conséquence, le médicament surmonte les défenses développées par les bactéries résistantes et la substance active combat efficacement les infections mortelles.
La structure du médicament : deux molécules de vancomycine liées par un composant dont la structure change dynamiquement. Image : CSHL
Des chercheurs ont testé l'efficacité d'un nouveaumédicaments sur les teignes de la cire infectées par des bactéries résistantes à l'entérocoque vancomycine. Ces animaux sont utilisés comme organismes modèles dans de nombreuses études sur les antibiotiques. L'analyse a montré que les molécules à structure changeante dynamique étaient plus efficaces dans le traitement de l'infection que la vancomycine classique. Dans le même temps, la prise du médicament modifié n'a pas provoqué la formation de résistance chez les bactéries.
Les antibiotiques sont nécessaires et efficaces, mais ilsl'utilisation active a conduit au fait que certaines bactéries ont développé une résistance à celles-ci. Les infections sont si difficiles à traiter que l'OMS classe la résistance aux antibiotiques parmi les dix principales menaces mondiales pour la santé publique. Les chercheurs pensent qu'en utilisant la méthode proposée, il est possible de restaurer l'efficacité des médicaments existants.
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