Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont conseillé aux médecins et aux consommateurs de « immédiatement
Avec la participation des services fédéraux et locauxLes experts de la santé du CDC ont identifié 50 patients dans 11 États qui ont récemment été infectés par la bactérie Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa). Les responsables de l'agence ont trouvé des preuves que ces infections étaient liées à l'utilisation de larmes artificielles EzriCare. L’infection s’est produite entre mai et décembre 2022.
« Les patients ont subi une perte de vision permanente à la suite d'une infection oculaire. Une personne est décédée des suites d'un empoisonnement du sang", a indiqué le CDC dans un communiqué.
Selon le CDC, P.aeruginosa vit dans l'environnement, dans le sol et l'eau, et est particulièrement dangereuse pour les patients hospitalisés. Surtout pour ceux à qui on prescrit une ventilation mécanique, qui ont des cathéters insérés et qui ont des brûlures. Lorsqu’ils sont exposés à un sol ou à de l’eau contaminés, les patients développent une grave infection sanguine ou pulmonaire.
On leur prescrit généralement des antibiotiques, mais certainsdes souches de P. aeruginosa ont développé une résistance. Ils produisent des carbapénémases - des enzymes de micro-organismes à Gram négatif qui hydrolysent les antibiotiques bêta-lactamines : pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes. La souche de P. aeruginosa associée à une épidémie dans plusieurs États produit de telles enzymes et est résistante à plusieurs antibiotiques, dont les carbapénèmes. Ce médicament est souvent utilisé pour traiter les infections bactériennes sévères multirésistantes.
« L'examen a montré que la plupart des patientsDes larmes artificielles ont été utilisées avant l'infection, a indiqué le CDC dans un communiqué. "La marque la plus courante était le collyre EzriCare." Le personnel de l'Agence a testé les flacons ouverts et a prouvé que le médicament était résistant à P. aeruginosa. Les scientifiques vérifient actuellement si la bactérie identifiée correspond à la souche épidémique et testent également des flacons non ouverts de larmes artificielles EzriCare.
"Le CDC recommande aux médecins et aux patients d'immédiatementcesser d'utiliser les larmes artificielles EzriCare jusqu'à la fin de l'enquête épidémiologique et des tests de laboratoire », a déclaré l'agence dans un communiqué.
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Photo de couverture : Concours d'images scientifiques du FNS