Que sont les hormones sexuelles?
La fonction des hormones est d’être des régulateurs, c’est-à-dire de maintenir la dynamique
Les hormones sexuelles sont produites par les glandes sexuelles: les ovaires chez la femme et les testicules chez l'homme et sont les principaux éléments du système reproducteur.
Les hormones mâles (androgènes, testostérone) fournissent un type de corps masculin, une masse musculaire, des caractéristiques sexuelles, un ton faible de la voix, une croissance des cheveux de type masculin.
Hormones féminines (œstrogènes et gestagène)fournissent un type de corps féminin, la croissance des seins, la lactation, le développement des organes génitaux internes, et aident également à porter le fœtus pendant la grossesse et sont responsables de moins de poils.
Cependant, la nature a prévu autre chose, en créant des hommes et des femmes: des hormones du sexe opposé ajoutées à leurs hormones sexuelles.
Que signifient les chromosomes XX et XY ?
- Chromosome X- chromosome sexuel.Chez tous les mammifères et autres organismes mâles hétérogamétiques, les femelles possèdent deux chromosomes X (XX) et les mâles un chromosome X et un chromosome Y (XY). Il existe également des organismes (par exemple les ornithorynques) qui possèdent plusieurs chromosomes X non homologues.
Le chromosome X humain contient environ 150 millionsles paires de bases, qui représentent environ 5 % de l'ADN dans les cellules des femmes et 2,5 % dans les cellules des hommes. Il porte plus de 1 400 gènes, dont environ 800 codent pour des protéines (à comparer avec le chromosome Y, qui ne porte que 78 gènes). Les femmes ont deux chromosomes X ; Les mâles possèdent un chromosome X et un chromosome Y. Un chromosome X est hérité de la mère et le second (uniquement chez les femmes) du père.
Le chromosome X est depuis longtemps célèbre pour sa particularitépropriétés parmi les généticiens, qui lui ont donné le nom de lettre X non pas à cause de sa forme, comme on pouvait s'y attendre (les autosomes ressemblent également à la lettre X), mais parce que les premiers chercheurs étaient confus quant à la différence entre le chromosome X et les autres paires de chromosomes. Le chromosome Y a été nommé la prochaine lettre de l'alphabet parce que c'était la prochaine à être découverte. Le fait que le chromosome Y, pendant la mitose, ait deux bras très courts qui apparaissent en forme de Y au microscope est une coïncidence.
Le chromosome X a été identifié pour la première fois en 1890Par Hermann Henking à Leipzig. Hanking faisait des recherches sur les testicules des punaises de lit et a remarqué qu'un chromosome n'était pas impliqué dans la méiose. Hanking n'était pas sûr s'il s'agissait d'un chromosome ou d'un objet d'une autre classe, alors il l'a appelé l'élément X, plus tard, il a été découvert qu'il s'agissait bien d'un chromosome, appelé le chromosome X.
En 1901, Clarence Erwin McClang (ing. Clarence Erwin McClung a d'abord suggéré que le chromosome X est impliqué dans la détermination du sexe, en se basant sur une comparaison de ses recherches sur les criquets avec celles de Hanking et d'autres. McKlang a remarqué que seulement la moitié des spermatozoïdes reçoivent le chromosome X. Il l'a considéré comme un chromosome supplémentaire qui détermine le sexe masculin. Il a été découvert plus tard que McClang s'était trompé et que le chromosome qui détermine le sexe masculin est plus probablement le chromosome Y.
- Chromosome Yest l'un des deux chromosomes sexuels du système de détermination du sexe chromosomique XY, que l'on retrouve chez de nombreux animaux, y compris la plupart des mammifères, y compris les humains.
Chez les mammifères, il contient le gène SRY, qui déterminele sexe masculin du corps, ainsi que les gènes nécessaires à la formation normale du sperme. Les mutations du gène SRY peuvent conduire à la formation d'un corps féminin de génotype XY (syndrome de Swier). Le chromosome Y humain est composé de plus de 59 millions de paires de bases.
Les cellules de la plupart des mammifères contiennent deuxchromosomes sexuels: chromosome Y et chromosome X - chez les hommes, deux chromosomes X - chez les femmes. Chez certains mammifères, comme l'ornithorynque, le sexe n'est pas déterminé par une, mais par cinq paires de chromosomes sexuels. De plus, les chromosomes sexuels de l'ornithorynque sont plus similaires au chromosome Z des oiseaux, et le gène SRY n'est probablement pas impliqué dans sa différenciation sexuelle.
Dans la population humaine, les cellules de certains hommescontiennent deux (rarement plusieurs) chromosomes X et un chromosome Y; ou un chromosome X et deux chromosomes Y (syndrome XYY); certaines cellules féminines en contiennent plusieurs, plus souvent trois (trisomie sur le chromosome X) ou un chromosome X (syndrome de Shereshevsky - Turner). Dans certains cas, le gène SRY est endommagé (avec la formation d'un organisme XY femelle) ou sa copie sur le chromosome X (avec la formation d'un organisme XX mâle).
Comment sont nés les chromosomes?
On pense que les chromosomes X et Y proviennent d'une pairechromosomes identiques, lorsqu'un gène est apparu chez d'anciens mammifères, dont l'un des allèles (une des variétés) a conduit au développement du corps masculin. Les chromosomes portant cet allèle sont devenus des chromosomes Y, et le deuxième chromosome de cette paire est devenu le chromosome X. Ainsi, les chromosomes X et Y ne différaient initialement que par un seul gène.
Au fil du temps, des gènes utiles pour les hommes et nocifs (ou sans effet) pour les femmes se sont développés sur le chromosome Y ou ont été transférés sur le chromosome Y lors de la translocation.
De quoi sont responsables les chromosomes?
Notre ensemble de chromosomes humains se compose de 23paires de chromosomes (46 au total), dont 22 paires (autosomes) sont les mêmes chez l'homme et la femme. Les gènes qu'ils contiennent déterminent les différences entre les humains et les autres espèces animales. Les autosomes sont responsables de la forme du corps, de l'emplacement des organes internes, de la structure des cellules, des tissus, des organes et de leur travail. Il n'y a pas de divergence d'opinion de la part des sexes.
Mais la 23ème paire — ce sont des chromosomes sexuels. Voilà toute l'histoire. Ils contiennent des informations sur les différences sexuelles entre les hommes et les femmes.
Les processus métaboliques métaboliques diffèrent. Les femmes sont dominées par des processus anabolisants axés sur la nutrition, l'intégration, la conservation de l'énergie. Grâce à cela, le corps féminin a un excellent taux de survie. Les hommes sont caractérisés par des processus cataboliques (dépense énergétique, reproduction, désintégration).
Comment la nouvelle découverte a-t-elle corrigé ces fonctions?
Des scientifiques de l'Université de Montréal ont trouvéque «désactiver» deux gènes sur le chromosome Y masculin entraîne une modification des réponses de certains organes non génitaux au stress. Dans des expériences sur des souris, les chercheurs ont remarqué que les cellules du muscle cardiaque avec des gènes modifiés sur le chromosome Y réagissaient différemment à la réduction de l'apport sanguin, ainsi qu'au stress mécanique.
On pensait auparavant que les chromosomes Y qui sont danschaque cellule du corps masculin, ne participe pas à la régulation de l'activité des organes non génitaux. Dans une étude menée par des scientifiques montréalais publiée dans Scientific Reports, les auteurs expliquent d'où vient cette énorme lacune dans les connaissances sur le chromosome Y. Le fait est que le chromosome masculin contrôle les fonctions de diverses cellules différemment des autres chromosomes. Au lieu d'activer directement les gènes, le chromosome Y affecte probablement la fonction cellulaire par la production de certaines protéines, qui sont plus difficiles à retracer pour les scientifiques.
Selon le professeur Christian Deschepper,Directeur de l'unité de recherche expérimentale en biologie cardiovasculaire à l'Institut de recherches cliniques de Montréal, « cette découverte permet de mieux comprendre comment les gènes mâles du chromosome Y permettent aux cellules mâles de fonctionner différemment des cellules femelles. À l’avenir, ces résultats pourraient aider à faire la lumière sur les raisons pour lesquelles certaines maladies surviennent différemment chez les hommes et les femmes. » Deschepper a cité l’exemple de la situation avec la COVID-19. On sait que les hommes meurent de cette maladie 1,5 à 2 fois plus souvent que les femmes.
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