Philips a reçu l'approbation de la FDA.
La société a annoncé que la FDA a accordé l'approbation pourSystème Philips MRCAT avec prise en charge de l'intelligence artificielle. Les fabricants d'appareils se sont enregistrés et ont notifié à la FDA leur intention de vendre un appareil médical au moins 90 jours à l'avance, comme l'exige l'agence.
Le système MRCAT permet l'utilisation de l'IRM danscomme modalité d'imagerie primaire sans que les oncologues aient besoin d'utiliser la tomodensitométrie. Le logiciel d'IA crée des images qui ressemblent à celles obtenues avec un scanner en termes de précision et de résolution. L'opération MRCAT prend moins de trois minutes.
Combiner l'IA avec d'autres fonctionnalités
Le MRCAT activé par l'IA permet d'utiliser l'IRM ou l'imagerie par résonance magnétique comme modalité d'imagerie principale lors de l'utilisation de la radiothérapie pour traiter les tumeurs de la tête ou du cou.
Selon une déclaration officielle de la société, ils s'efforcent de garantir que les diagnostics IRM sont confortables pour les patients et fournissent également aux oncologues des images précises de tumeurs difficiles à traiter.
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