Qu'est-ce qui donnera aux gens la possibilité de modifier leurs gènes

Les chercheurs rêvent de la possibilité d'une modification génétique, dans laquelle l'ADN est supprimé ou ajouté à

Mais à quoi conduira une telle technologie si elle devientC’est ce que décrit un article du BBC Science Focus Magazine.

CRISPR est une technologie grâce àqui est remplacé par quelque chose ou une partie complètement supprimée de l'ADN. Cela permet d'éviter les mutations génétiques. Certes, je dois dire que ce n'est pas le seul développement de ce type, mais le plus polyvalent, simple et bon marché que la plupart des analogues.

Victoria Gray a déjà reçu un traitement utilisant la technologie CRISPR en 2019.La thérapie a été efficace et, comme les autres participants à l’expérience, elle n’a plus besoin de médicaments ni de transfusions sanguines.

Les scientifiques de l'IGI, où il a été développéGrâce à la technologie CRISPR, ils étudient maintenant les caractéristiques non seulement de l'anémie falciforme, mais aussi des maladies auto-immunes, neurologiques, du cancer, du COVID-19. Il est prévu qu'ils puissent être guéris par l'édition de gènes, ainsi que les maladies inflammatoires de l'intestin, la polyarthrite rhumatoïde, les maladies cardiovasculaires.

Selon la biochimiste Jennifer Doudna, CRISPR peut être utilisé principalement pour prévenir l'apparition de la maladie. Certes, il y a plusieurs problèmes ici.

Tout d’abord, c’est éthique. Ce montage n’est-il pas un « jeu de Dieu » ?Il est possible que la modification d’une partie du génome puisseDans le pire des cas, une personne développera un cancer en raison de dommages à l’ADN.

Par conséquent, selon le Dr Ross Wilson, directeur du soutien thérapeutique à l'IGI, il est nécessaire de mener des essais cliniques qui prouvent la sécurité de la technologie.

Les collaborateurs d'IGI travaillent également sur la technologieCRISPRoff. Il permettra de « désactiver » un gène particulier chez une personne sans « couper » la chaîne d'ADN. On s'attend à ce que dans ce cas, le risque de conséquences désagréables soit inférieur à celui de CRISPR.

Mais il y a un problème très important qui peutdevenir un obstacle majeur à la diffusion des traitements d'édition de gènes. C'est le prix de la thérapie. Jennifer Doudna craint que la technologie ne soit accessible qu'à des personnes « choisies », ce qui aggravera le fossé entre les pauvres et les riches.

Source : BBC Science Focus Magazine