Međunarodni tim istraživača izvijestio je o otkriću nove genetske bolesti, prema njihovim podacima, u
Bolest je nazvana VEXAS prema prvim slovima ključnih pojmova povezanih s njom (vakuole, enzim E1, X-vezani, autoupalni, somatski).
VEXAS uzrokuju mutacije UBA1 gena. Znanstvenici primjećuju da poremećaj koji su otkrili objašnjava pojavu upalnih sindroma u odraslih, koje medicina ranije nije međusobno povezivala.
Koronavirusi su naučili oponašati ljudske imunološke proteine i prevariti tijelo
“Ovo je vrlo ozbiljna bolest, pacijenti ne reagirajunema liječenja - od visokih doza steroida do raznih kemoterapija ”, napominju istraživači. Dodali su da su mnogi pacijenti proveli godine u posjetu liječnicima, ali nikada nisu mogli odgovoriti na njihove probleme. "Nevjerojatno je frustrirajuće za ove pacijente i zastrašujuće za njihove obitelji."
Tim je započeo potragu za bolešću s popisa drugihod 800 gena povezanih s upalom, a zatim ih je usporedio s oko 2500 pacijenata u bazi nedijagnosticiranih bolesti. Ova metoda dovela ih je do trojice muškaraca za koje je utvrđeno da imaju istu mutaciju gena.
Pročitajte i:
- Na prijetećem Zemljinom asteroidu Apophis je primijetio opasan fenomen. Što se događa?
- Znanstvenici su otkrili zašto su djeca najopasniji nositelji COVID-19
- Ono što je Solarna sonda Parker otkrila kad je letjela što bliže Suncu