Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) izdala je prvu
Unatoč činjenici da je cjepivo protiv ebole većDobio je odobrenje krajem prošle godine i pokazao se učinkovitim u preliminarnim ispitivanjima, novi lijek mogao bi biti koristan u suzbijanju trenutnog izbijanja u Demokratskoj Republici Kongo i drugim zemljama širom svijeta. Istraživači također primjećuju da bi odobrenje FDA moglo povećati izglede za razvoj sličnih lijekova za koronavirus, koji bi mogli postati dostupni i prije nego što bude dostupno cjepivo.
“Ova vijest naglašava važnost međunarodne suradnje u borbi protiv ebole. Nadamo se da će daljnji koraci dovesti do činjenice da će se broj pacijenata širom svijeta smanjiti. "
John Farley, ravnatelj Ureda za zarazne bolesti u FDA-ovom Centru za procjenu i istraživanje lijekova.
Inmazeb sadrži tri smjesemonoklonska antitijela koja blokiraju virus ebole. Lijek je razvio Regeneron, koji također testira cjepivo protiv koronavirusa. U kliničkim ispitivanjima pacijenti koji su uzimali Inmazeb imali su mnogo manje šanse za daljnje komplikacije, a broj smrtnih slučajeva smanjio se nekoliko desetaka puta.
"Inmazeb" je prvi put testiran tijekomklinička ispitivanja koja su provedena 2018. i 2019. tijekom izbijanja ebole u Demokratskoj Republici Kongo. Studija PALM imala je za cilj identificirati najučinkovitiji lijek među četiri kandidata. Intravenski Inmazeb dobio je odobrenje za upotrebu kod odraslih i djece nakon što je testiran u kliničkom ispitivanju na 382 dobrovoljca zaražena virusom ebole.
Pročitajte i
Na 3. dan bolesti, većina bolesnika s COVID-19 gubi smrad i često pate od curenja iz nosa
U crnim rupama mogu postojati svemiri. Govorimo vam o novom otkriću
Znanstvenici su otkrili zašto su djeca najopasniji nositelji COVID-19