Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) ažurirala je svoje odobrenje za hitnu upotrebu.
“Zemlja je ušla u sljedeći val pandemijeCOVID-19, a FDA je posebno svjesna da su osobe s oslabljenim imunitetom u opasnosti od teške bolesti. Nakon pažljivog pregleda dostupnih podataka, FDA je utvrdila da bi treća doza cjepiva Pfizer-BioNTech ili Moderna mogla koristiti maloj ranjivoj skupini ”, rekla je vd povjerenice FDA-e Janet Woodcock.

COVID-19 i mitovi: zašto se ne treba bojati dugoročnih posljedica nakon cijepljenja
“Kao što smo ranije naveli, ljudi kojiPotpuno cijepljeno, odgovarajuće zaštićeno i ne treba dodatnu dozu cjepiva protiv COVID-19. FDA je aktivno uključena u znanstveno utemeljen, rigorozan proces s našim saveznim partnerima kako bi razmotrili potrebu za dodatnom dozom u budućnosti ”, dodala je FDA.
Očekuje se da će FDA odobriti treću dozu cjepiva Moderna i Pfizer / BioNTech mRNA. Dobit će dopuštenje za treću dozu ažuriranjem dokumenata za hitnu uporabu.
Jednokomponentno cjepivo isključeno iz ažuriranjaCOVID-19 tvrtke Johnson & Johnson. Prema izvorima Politica, to je zbog činjenice da je vrlo malo ljudi s oslabljenim imunološkim sustavom prethodno primilo Johnson & Johnson.
Čitaj više
Nepoznati genetski materijal virusa pronađen u ljudskoj DNK
Objavljen je NASA -in plan potrage za životom na satelitu Saturn
Divlji krpelji bit će posebno pušteni u Rusiji radi suzbijanja štetočina