Nova metoda ubrizgavanja CRISPR-a pomoći će u liječenju rijetkih bolesti

Istraživači su objasnili da CRISPR uređivanje gena već pomaže u borbi protiv bolesti koje su prije bile

smatrali neizlječivima.Međutim, do sada su metode zahtijevale ubrizgavanje izravno u zahvaćene stanice. Kako izvještava NPR, istraživači su sada objavili rezultate koji pokazuju da je moguće ubrizgati CRISPR-Cas9 u krv kako bi se napravile promjene, otvarajući mogućnost korištenja uređivanja gena za liječenje mnogih uobičajenih bolesti.

Eksperimentalno liječenje ima za cilj borbu protivrijetka genetska bolest - transtiretinska amiloidoza. Znanstvenici su dobrovoljcima ubrizgali nanočestice s CRISPR -om, koje je apsorbirala jetra pacijenata, uređujući gen u tom organu kako bi isključili proizvodnju štetnih proteina. Razina ovog proteina pala je nekoliko tjedana nakon injekcije, što je spasilo pacijente od bolesti koje mogu brzo uništiti živce i druga tkiva u tijelu.

Glavni izazovi za genetičare: onkologija, anti-age i poligenske bolesti

U testu je sudjelovalo samo šest osoba, aistraživački tim tek treba provesti dugoročne studije kako bi provjerio moguće negativne učinke. Međutim, ako se ova metoda pokaže održivom u velikom opsegu, mogla bi se koristiti za liječenje stanja za koja se postojeće metode CRISPR -a ne mogu primijeniti, od Alzheimerove bolesti do bolesti srca.

Međutim, neki su već oprezni zbog potencijalazlouporabe CRISPR -a, a injekcije će uvelike olakšati uvođenje upitnih promjena. Međutim, ako se pravilno koristi, nova tehnika CRISPR može spriječiti patnje oboljenja za koje se ranije smatralo da su neizbježne.

Čitaj više

Najveći komet u povijesti viđen je u Sunčevom sustavu: to je gotovo planet

Znanstvenici su izračunali "puls" Zemlje: on iznosi 27,5 milijuna godina

Nova metoda trenutno pretvara ugljik u grafen ili dijamante