Istraživači su pronašli način da isporuče određene lijekove u dijelove tijela koji su se tradicionalno smatrali
Borba protiv raka je u mnogim smjerovima. Jedno od obećavajućih područja je genska terapija, čiji je cilj smanjenje genetskih uzroka bolesti. Ideja je uvesti lijek na bazi nukleinske kiseline u krvotok - malu interferencijsku RNA koja se veže na određeni gen koji uzrokuje probleme i deaktivira ga. Međutim, takva RNA je vrlo krhka i mora biti zaštićena unutar nanočestica, inače je uništena prije postizanja cilja.
"Mala RNA može onemogućiti određeni genizraze koji mogu štetiti. To su biofarmaceutici sljedeće generacije koji mogu izliječiti razne neukrotive bolesti, uključujući rak, “objašnjava izvanredni profesor sa Sveučilišta u Tokiju Kajima Miyata, koji je vodio studiju. - Međutim, RNA se lako izlučuje iz tijela enzimskim cijepanjem ili eliminacijom. Očito je potreban novi način isporuke. "
Trenutno, nanočestice imaju širinu oko100 nanometara, tisućiti dio debljine papira. To je dovoljno malo da im se omogući pristup jetri kroz propušteni zid krvnih žila. Međutim, neke vrste raka je teže postići. Rak gušterače je okružen vlaknastim tkivima, a rak u mozgu je čvrsto povezan s vaskularnim stanicama. U oba slučaja, dostupne praznine su mnogo manje od 100 nanometara. Miyat i njegovi kolege stvorili su dovoljno malog nositelja RNA da prodre kroz te praznine u tkivima.
Koristili smo polimeremala i stabilna nanomašina za isporuku RNA lijekova u kancerozna tkiva s teškom barijerom pristupa, ”rekao je Miyata. "Oblik i duljina komponentnih polimera precizno se podudaraju kako bi se vezali za specifičnu RNA, tako da je to prilagodljivo."