Új genetikai betegség felfedezéséről számolt be egy nemzetközi kutatócsoport adataik szerint ben
A betegség a vele kapcsolatos kulcsfogalmak (vacuolusok, E1 enzim, X-kapcsolt, auto-gyulladásos, szomatikus) első betűi után VEXAS-nak lett elnevezve.
A VEXAS mutációkat okoz az UBA1 génekben. A tudósok megjegyzik, hogy az általuk felfedezett rendellenesség magyarázza a gyulladásos szindrómák megjelenését felnőtteknél, amelyeket az orvostudomány korábban nem társított egymással.
A koronavírusok megtanulták utánozni az emberi immunfehérjéket, és megtévesztik a szervezetet
„Ez egy nagyon súlyos betegség, a betegek nem reagálnaknincs kezelés - a nagy dózisú szteroidoktól kezdve a különféle kemoterápiákig ”- jegyzik meg a kutatók. Hozzátették, hogy sok beteg éveket töltött orvosoknál, de nem tudott válaszolni aggodalmaikra. "Hihetetlenül elkeserítő ezeknek a betegeknek és rémisztő a családjuk számára."
A csapat egy további listáról kezdte el keresni a betegségetmint 800 gyulladással járó gén, majd összehasonlította ezeket a géneket a nem diagnosztizált betegségek adatbázisában szereplő mintegy 2500 beteggel. Ez a módszer három férfihoz juttatta el őket, akiknek azonos mutációja volt a génben.
Olvassa el még:
- A fenyegető Földön az Apophis aszteroida veszélyes jelenséget vett észre. Mi történik?
- A tudósok kiderítették, miért a gyermekek a COVID-19 legveszélyesebb hordozói
- Amit a Parker Solar Probe felfedezett, amikor a lehető legközelebb repült a Naphoz