A rákos sejtek arról ismertek, hogy képesek elrejtőzni a szervezet immunrendszere elől, ami megnehezíti a kezelést. De
A rákos sejtek képessége ellenéreA gyilkos T-sejtek észlelésének elkerülésére mód van a „munkájuk” javítására. Az egyik megközelítés a kiméra antigénreceptor (CAR) T-sejtek alkalmazása, amelyek genetikailag módosított sejtek egy új receptorral, amely lehetővé teszi számukra, hogy kötődjenek a rákos sejtekhez, és elpusztítsák azokat.
A rák különböző típusai különböző típusúakantigének, és a CAR T-sejtes immunterápia mindegyik típusát úgy tervezték, hogy egy adott rákantigént célozzanak meg. A CAR T-sejteket a krónikus limfocitás leukémia (CLL) és a non-Hodgkin-limfóma kezelésére használták 35-70%-os sikeraránnyal, de kevésbé sikeresek a szilárd rákok kezelésében.
Az ausztrál Peter MacCallum Cancer Center kutatói most egy új típusú CAR T-sejtek hatékonyságát tesztelték a szilárd daganatok kezelésében.
„Bár a CAR T-sejtes terápiát ben jóváhagytákA vérrák bizonyos típusaiban, mint például a leukémia, a limfóma és a mielóma, a CAR T-sejtek hatékonysága korlátozott a szolid daganatokban – magyarázza Paul Neeson, a tanulmány szerzője. "Ez olyan tényezőknek köszönhető, mint a CAR T-sejtek gyenge növekedése és a daganatellenes kimerültség."
Alternatív megoldásként a kutatókegy őssejthez hasonló fiatalabb T-sejtet használtak. Ezeket T-stem-like CAR T-sejteknek nevezték. Megnövekedett szaporodási képességük és hosszú ideig a szervezetben maradásuk jellemzi. Az új sejtekkel végzett tesztek ígéretes eredményeket hoztak.
„Fontos, hogy ezek a CAR T őssejtek rendelkeznekjavított daganatellenes funkció tenyészedényben és négy preklinikai modellben. Valójában teljesen felszámolták a már meglévő szilárd daganatokat, ha egy anti-PD-1 immunológiai gyógyszerrel kombinálták” – írták a tudósok.
A PD-1 egy ellenőrzőpont fehérjea T-sejteken, amely kapcsolóként működik, megakadályozva, hogy a gyilkos sejtek megtámadják a test más sejtjeit. A PD-1-et célzó monoklonális antitestek blokkolhatják ezt a kötődést, fokozva a szervezet rákos sejtekkel szembeni immunválaszát. A kutatók a szokásos két hét helyett hat nap alatt hoztak létre teljesen működőképes CAR T őssejteket, így az eljárás költséghatékony és méretezhető.
Azt remélik, hogy a CAR T-sejtek következő generációját tesztelhetik a nehezen kezelhető vérrákos betegeken végzett klinikai vizsgálatok során, mielőtt más rákos megbetegedéseket kezelnének.
A tanulmány a Science Translational Medicine folyóiratban jelent meg.
Olvass tovább:
Kiderült, hogy a fotoszintézis nem úgy működik, ahogy a tudósok gondolták. Most fel akarják törni
A távoli rádiógalaxisról kiderült, hogy egy fekete lyuk, amely közvetlenül a Föld felé irányul
Megtalált egy módszert a súly és a vércukorszint csökkentésére. A tudósok ígérik a műtét hatását
A borítón: egy új típusú, genetikailag módosított kiméra antigén receptor (CAR) T-sejt
Köszönetnyilvánítás: Maya Divjak/Peter McCallum Rákközpont