Azusa Inoue vezette kutatók a japán Integratív Orvostudományi Központból felfedezték a nyomot.
Különösen azt tapasztalták, hogy kezdőbetű nélküla H2A hiszton módosulásai a 119-es lizinnél, más néven H2AK119ub1, késői öröklődő módosulások nem fordulnak elő. Ennek a hiányosságnak az egyik következménye a méhlepény megnagyobbodása volt az embrióbeültetés után.
A kromoszómákban a DNS szerkezete működika hiszton nevű fehérjék. Ha a hisztonok módosulnak, megváltoztathatják a gének kifejeződését a testben. Például Inoue és munkatársai korábbi kutatásai azt mutatták, hogy az emlős petesejtjeiben megszerzett hiszton H3 trimetiláció a lizin 27-nél öröklődhet. Egy új tanulmányban a csapat úgy döntött, hogy kitalálja, hogyan történik ez.
Először a kutatók két periódusát tanulmányoztákkülönböző hisztonmódosítások. Azt találták, hogy minden gén, amely H3K27me3-at mutatott, H2AK119ub1-et is mutatott egértojásokban. A tudósok úgy vélték, hogy ez a fehérje fontos, és eltávolították a tojásból a H2AK119ub1-et alkotó fehérjéket.
Ennek eredményeként a tojásokban a szokásosnál jóval kevesebb H3K27me3 volt. Ez azt jelenti, hogy a H2AK119ub1 egyfajta markerként működik, amely meghatározza, hol legyen a következő H3K27me3.
Olvass tovább
Létrehozták az első pontos világtérképet. Mi a baj mindenki mással?
A tudósok elmagyarázzák a "pókok" megjelenését a Mars felszínén
A kutatók először zuhantak a legmélyebben elsüllyedt hajóra