Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) kiadta az első
Bár az ebola oltás márA jóváhagyást tavaly év végén kapták meg, és az előzetes vizsgálatok során hatékonynak bizonyult. Az új gyógyszer hasznos lehet a Kongói Demokratikus Köztársaságban és a világon másutt zajló járvány leküzdésében. A kutatók azt is megjegyzik, hogy az FDA jóváhagyása elősegítheti a koronavírushoz hasonló gyógyszerek kifejlesztésének kilátásait is, amelyek még azelőtt válnak elérhetővé, mielőtt egy oltóanyag rendelkezésre állna.
„Ez a hír hangsúlyozza a nemzetközi együttműködés fontosságát az Ebola elleni harcban. Reméljük, hogy a további lépések oda vezetnek, hogy a betegek száma világszerte csökken. "
John Farley, az FDA Gyógyszerértékelési és Kutatási Központja Fertőző Betegségek Hivatalának igazgatója.
Az Inmazeb három keveréket tartalmazmonoklonális antitestek, amelyek blokkolják az Ebola vírust. A gyógyszert a Regeneron fejlesztette ki, amely egy koronavírus elleni vakcinát is tesztel. A klinikai vizsgálatok során az Inmazeb-ot szedő betegeknél sokkal kisebb volt az esély a további szövődményekre, és a halálozások száma több tucatszorosára csökkent.
Az "Inmazeb"-et először teszteltékklinikai vizsgálatok, amelyeket 2018-ban és 2019-ben végeztek a Kongói Demokratikus Köztársaságban az ebolajárvány idején. A PALM-tanulmány célja a leghatékonyabb gyógyszer azonosítása volt négy jelölt közül az intravénás Inmazeb, miután azt egy 382 Ebola-vírussal fertőzött önkéntesen tesztelték.
Olvassa el
A betegség 3. napján a legtöbb COVID-19 beteg elveszíti szaglásérzetét, és gyakran orrfolyástól szenved
A fekete lyukakban univerzumok lehetnek. Mesélünk az új felfedezésről
A tudósok kiderítették, miért a gyermekek a COVID-19 legveszélyesebb hordozói