Az FDA jóváhagyja a vakcinák harmadik adagját az immunhiányos emberek számára

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) frissítette vészhelyzeti felhasználási engedélyét.

Covid-19 védőoltások.Az ügynökség lehetővé tette, hogy az immunhiányos emberek legalább 28 nappal azután kapjanak egy harmadik adagot a vakcinából, hogy tovább fokozzák a védelmet. Az FDA szerint a változás több tízezer embert érint országszerte.

„Az ország a járvány következő hullámába lépettCOVID-19, és az FDA különösen tisztában van azzal, hogy az immunhiányos embereket súlyos betegségek veszélye fenyegeti. A rendelkezésre álló adatok alapos áttekintése után az FDA megállapította, hogy a Pfizer-BioNTech vagy a Moderna vakcinák harmadik adagja egy kis veszélyeztetett csoport javára válhat ”-mondta Janet Woodcock, az FDA megbízott megbízottja.

COVID-19 és mítoszok: miért nem kell félni a hosszú távú következményektől az oltás után

„Amint azt korábban említettük, olyan emberek, akikTeljesen oltott, megfelelően védett, és nincs szükség további adag COVID-19 oltásra. Az FDA aktívan részt vesz egy tudományosan megalapozott, szigorú folyamatban szövetségi partnereinkkel, hogy fontolóra vegye a további adag szükségességét a jövőben ” - tette hozzá az FDA.

Az FDA várhatóan jóváhagyja a Moderna és a Pfizer / BioNTech mRNS vakcinák harmadik adagját. A sürgősségi felhasználásra vonatkozó dokumentumok frissítésével engedélyt kapnak a harmadik adagra.

Az egykomponensű vakcina nem szerepel a frissítésekbenCOVID-19, Johnson & Johnson. A Politico forrásai szerint ennek az az oka, hogy nagyon kevés legyengült immunrendszerű ember kapott korábban a Johnson & Johnson.

Olvass tovább

Ismeretlen vírus genetikai anyag található az emberi DNS -ben

Megjelent a NASA terve, hogy életet keres a Szaturnusz műholdján

A vad kullancsokat kifejezetten szabadon engedik Oroszországban a kártevők elleni védekezésre