Egy új kísérlet során biológusok azt találták, hogy egy meglévő rákellenes gyógyszer lassíthat
A DMD génmutáció eredményeként fordul előX kromoszóma, amely csökkenti a disztrofin fehérje termelését. Enélkül az izomsejtek törékennyé válnak és könnyen megsérülnek, aminek következtében a betegek fokozatosan elveszítik az izomműködést. Végül a betegség a szívben és a tüdőben érintett izmok felé halad, ami lerövidíti a várható élettartamot.
A British Columbia Egyetem (UBC) tudósaitaláltak egy olyan gyógyszert, amely lassítja a DMD progresszióját. A CSF1R-gátlókként ismert csoportba tartozik. Már jóváhagyták a rák bizonyos formáinak kezelését a tumorsejtekben túlzottan expresszált receptor blokkolásával.
A kutatók véletlenül fedezték fel a szerepetCSF1R inhibitorok DMD-ben. Ezek a gyógyszerek a mikrogliát is kimerítik, a központi idegrendszerben található makrofágokat. Korábban a tudósok megpróbálták ilyen módon „újraindítani” e sejtek populációját.
Jelen esetben a tudósok ezek szerepét vizsgáltákmakrofágok az izomregenerációban. Ám amikor kimerítették az egerek makrofágjait, azt találták, hogy az állatok izomrostjai váratlanul ellenállóbbá váltak az izomdisztrófia okozta károsodásokkal szemben.
A tanulmány a Science Translational Medicine folyóiratban jelent meg.
Olvass tovább
Egy fekete lyuk a galaxisban bebizonyította, hogy Einsteinnek igaza volt. A fő dolog
A "James Webb" az ősrobbanás előtti űrt mutatja be: csillagászok a globális felfedezés küszöbén
Az űr elpusztítja a csontokat és megváltoztatja szerkezetüket: a tudósok nem tudják, hogyan repülnek majd az emberek a Marsra