Amikor egy személynek szívrohama van, nagy mennyiségű hegszövet marad az erekben.
A Duke Egyetem (DU) tudósai tanulmányozzák a fibroblasztok működését. De kiderült, hogy a felnőtt fibroblaszt sejtek ellenállnak az átprogramozásnak, ellentétben a fiatalkori sejtekkel.
Kiderült, hogy a különbség az Epas1 fehérje oxigénérzékelőben volt, amely nem tette lehetővé a felnőtt sejtek számára, hogy kövessék az átprogramozásra vonatkozó utasításokat.Amikor az Epas1-et gátolták felnőtt sejtekben , sikeresen átalakultak.
gátolt Epas1-kutatássalA csapat RNS-csomagokat küldött szívrohamon átesett egereknek. Az RNS átprogramozási utasításokat tartalmazott, hogy a fibroblasztokat egészséges szívszövetté alakítsa, és exoszómákba csomagolták, amelyek az egész testben megtalálhatók, zsákszerű struktúrákba.
A technika sikeresnek bizonyult.„A szívinfarktus után elvesztett szívműködés szinte minden működését helyre tudtuk állítani azáltal, hogy megfordítottuk a szív fibroblasztjainak öregedését” – összegezték a tudósok. A tanulmány a Journal of Biological Chemistry-ben jelent meg.
Olvass tovább:
Az új napelem megdöntötte a hatékonysági világrekordot
Kiderült, mi történik Leonardo da Vinci dokumentumaival: elkezdtek változni
Hallgassa meg a napplazma hangját, amint az eléri a Földet