Több vírus sikeres keveréke HeLa sejteket hozott létre, amelyeken a gyógyszereket poliore, COVID-19-re tesztelték,
Hogyan segíthet a rák az orvosi kutatásban?
Méhnyakráksejtekről beszélünk, ezeket a beteg nevének első két betűje, Henrietta Lacks után HeLa-nak nevezték el. Halhatatlanok, és az összes többi sejt halála után is tovább osztódnak.
A HeLa még végtelen számú sejtgeneráció után is fennmaradt. Ez a képesség felbecsülhetetlen értékűvé teszi őket a tudósok számára, mivel bármilyen kísérletüket elvégezhetik az egyes sejteken.
Miért olyan fontosak ezek a sejtek?
A HeLa előtt a tudósok módot kerestek az emberi sejtek laboratóriumi termesztésére és tanulmányozására, hogy olyan kutatásokat végezhessenek, amelyeket élő emberen nem lehetett elvégezni.
1951-ben méhnyakráksejteket, hogyLaxban található, Petri-csészében sikeresen termesztve. Ettől a pillanattól kezdve a tudósok könnyen használható és előállítható sejtforrással rendelkeztek, ezért elkezdték kutatásra használni őket.
Nagyon sok munkában használták őket:a gyermekbénulás és a COVID-19 elleni vakcináktól a rákkutatásig és az emberi genom szekvenálásáig. A HeLa sejtek óriási szerepet játszottak számos tudományos felfedezésben és előrelépésben.
Henrietta Lacks története továbbra is nagyon fontos, dehatalmas konfliktussá fejlődött a bioetika területén. A tény az, hogy ezeket a sejteket a méhnyakrák rutin biopsziája során vették ki tőle. Aztán a sejteket átvitték más kutatóknak az ő beleegyezése nélkül. Ez akkoriban általános gyakorlat volt.
HeLa sejtek elektronmikroszkóp alatt
A Lacks család régóta próbál perelnicégek szerintük tisztességtelenül profitáltak Henrietta sejtjeiből. Egy 2010-es könyvben Rebecca Skloot újságíró részletezte, hogy a HeLa-sejtek hogyan befolyásolták a tudományt és a Lacks családot. Ahogy az újságírónő írja „Henrietta Lacks halhatatlan élete” című könyvében, a tudós gyógymódot akart találni a rák ellen, ezért több évtizedet töltött azzal, hogy megtanulja, hogyan lehet tumorsejteket termeszteni a kultúrában.
Hogyan váltak Lax sejtjei halhatatlanná a tudomány számára?
Lax nem tudta, hogy a méhnyak sejtjeit az egyik leggyakoribb szexuális úton terjedő betegséget okozó vírus, a humán papillomavírus vagy a HPV fertőzte meg.
A HPV-nek több mint 150 különböző típusa létezik, de csak egy kis csoportja ismert, hogy méhnyakrákot okoz. Valójában a méhnyakrákos emberek 99,7%-a HPV pozitív.
Szerencsére a legtöbb ember fertőzött HPV-velképes megszabadulni a vírustól, mielőtt rákos lesz. A HPV elleni védőoltással a HPV-vel összefüggő rákos megbetegedések több mint 90%-a megelőzhető. De a HPV-fertőzöttek 10%-ánál alakul ki méhnyakrák. Sajnos Henrietta a szerencsétlenek közé tartozott.
A vele történt tragédia segített rájönni, hogyan működik a HPV. 1976-ban a Nobel-díjat azért ítélték oda, mert a tudósok bebizonyították a HPV fontos szerepét a méhnyakrák kialakulásában.
Hogyan működnek ezek a rákos sejtek?
Kiderült, hogy a vírus azon képessége, hogy rákot okozkét veszélyes fehérjéhez kapcsolódik, amelyeket termel. Megtalálhatják és elpusztíthatják két fő emberi rákvédő fehérjét, a p53-at és a retinoblasztómát (Pb).
A P53 és az Rb őrszemként működnek:gondoskodnak arról, hogy a sejtek ne halmozzák fel a káros genetikai mutációkat, és bizonyos számú ciklus után ne hagyják abba az osztódást. A kutatók a közelmúltban végeztek egy tanulmányt, hogy megértsék, hogyan lépnek kölcsönhatásba a HPV-fehérjék a daganatelnyomó fehérjékkel, ha különböző emberi sejttípusokban, köztük a HeLa-ban találhatók.
A legtöbb sejt körülbelül 40-60-nal osztódikalkalommal, mielőtt túl öregek lesznek ahhoz, hogy megfelelően működjenek. Ezt követően természetesen meghalnak. De a HPV lehetővé teszi a sejtek örökre szaporodását, mert éppen azokat az őrszemeket támadják meg, amelyek visszatartják az ellenőrizetlen osztódást.
Miután Lux elkapta a HPV 18-at, eza vírus második leggyakoribb típusa, a méhnyak sejtjei elvesztették a szükséges kontroll fehérjék előállításának képességét. Növekedésszabályozás nélkül sejtjei korlátlanul képesek voltak osztódni, és halhatatlanná váltak. Ma úgy élnek, mint a kémcsövekben, és 70 000 különböző tanulmány részeivé váltak.
Emberi rákos sejtek HeLa. A sejtmag (különösen a DNS) kékkel van kiemelve. A középen és a jobb oldalon lévő cellák interfázisban vannak. A bal oldali sejt mitózisban van
Évekig tartó HeLa-sejtek tanulmányozása után a biológusok felfedeztékmindent róluk: mit esznek, hogyan szaporodnak és védik magukat, valamint milyen fehérjéket építenek fel és milyen géneket használnak. Ennek eredményeként a tudósok rájöttek, hogy a HeLa egyáltalán nem olyan, mint a hétköznapi emberi sejtek. Gyorsabban szaporodnak, és majdnem kétszer annyi kromoszómájuk van.
És még sok éves kutatás után is a számA sejtekben lévő kromoszómák gyakorlatilag változatlanok maradtak. A kutatók szerint ez azt jelenti, hogy egy ilyen genomi anomália sikeres volt. Más HeLa-kísérletek a genomjának átrendezésére kudarcot vallottak, más minták pedig nem maradtak életben a laboratóriumban.
Csak 20 évvel később a HeLa orvos tanulmányi területeHenrietta Lacks Howard Jones megállapította, hogy a HeLa nem a méhnyak hámjának mutációja, ahogy korábban gondolták, hanem az adenokarcinóma – egyfajta rák, amely a méhmirigyek szövetéből képződik. Agresszívebbnek tartják.
Lax is szifiliszben szenvedett egész életében, ígyteste egyszerre találkozott a HPV-vel és a szifilisz kórokozójával. Az első vírus a közönséges sejteket ritka, agresszív típusú rákos sejtté változtatta, a második pedig láthatóan elhárította tőlük az immunrendszer gyanúját, és lehetővé tette a daganat növekedését.
Ennek hatására sejtosztódás és változások indultak mega kromoszómák számában. És egy bizonyos szerencsés pillanatban a sejtek egy különösen sikeres kombinációt hoztak létre, amely egy sebész kezébe került, majd a laboratóriumba került, majd elkezdett mozogni a világban.
Olvass tovább
A kínai mesterséges intelligencia megjósolja a hiperszonikus rakéták menetét. A megtorló sztrájk következik
Az evolucionisták áttörést jelentettek be: megértették, hogyan keletkezhetett élet a Földön
A tudósok feltárják, mi ölte meg a galaxisokat a korai univerzumban