A genetikailag módosított sejtek a vérrák remissziójához vezetnek

2022 májusában a 13 éves Alice lett az első regisztrált beteg a világon, aki terápiát kapott

genetikailag módosított T-sejtek a rezisztens leukémia kezelésére. A kísérlet eredményeit az Amerikai Hematológiai Társaság éves találkozóján ismertették.

2021-ben egy 13 éves lány, Aliceakut T-sejtes limfoblaszt leukémiával diagnosztizálták. A hagyományos módszerekkel végzett kezelés, beleértve a kemoterápiát és a csontvelő-transzplantációt, nem javított állapotán. Bevonták a londoni Great Ormond Street Gyermekkórházban egy új kezelés klinikai vizsgálatába.

A 28 napos terápia a rák remisszióját eredményezte. Javított csontvelő-átültetésen esett át.

Egy páciens, aki kísérleti kezelésben részesült. Kép: Great Ormond Street Hospital

A kutatók új technikát alkalmaztakgenomszerkesztés, az úgynevezett alapszerkesztés. A cél egy új típusú CAR T sejtterápia létrehozása, amely megtámadja a rákos T sejteket. Az alapvető szerkesztés a DNS-kód egyes betűinek (egyetlen nukleotid bázisok) kémiai transzformációjával működik a T-sejtek megváltoztatása érdekében, magyarázzák a szerzők.

A T-sejt módosulás folyamatában egy egészségesbőla donor egy sor változáson ment keresztül. Változások sorozata következtében "megtanulják" a páciens immunrendszerét kikerülni, nem egymást támadni, hanem megtalálni és felismerni a beteg rákos sejtjeit.

Emlékezzünk vissza, hogy a T-sejtek limfociták, amelyekfelelősek az idegen antigénekkel rendelkező sejtek felismeréséért és elpusztításáért. A kutatók megjegyzik, hogy ennek a technológiának a sikeres alkalmazása megnyitja az utat más új kezelések előtt, és végső soron a beteg gyermekek jobb jövőjét.

Olvass tovább:

Hidrogénenergia, hideg időjárás elleni anyag és bioadalékok a COVID-19 ellen: mit alkotnak a tudósok északon

10 tudományos tény, amelyekről kiderült, hogy hamisak. Kártyák

Egy ősi sír szokatlan díszítése meglepte a tudósokat