Nanitestek, amelyek segítenek a CRISPR-ben a gének be- és kikapcsolásában a sejtekben

Egy nemrégiben végzett tanulmány eredményeként a tudósok azt találták, hogy a CRISPR pontosan meg tudja határozni a helyet

bizonyos gének. A biológusok a CRISPR-t nanotestekhez csatolták, hogy segítsenek nekik konkrét műveleteket végrehajtani, amikor elérik a kívánt helyet a DNS-en.

A folyóiratban bemutatott új módszerNature Communications, lehetővé teszi a kutatóknak, hogy új terápiás alkalmazásokat fedezzenek fel az epigenetika – a sejteken belüli gének viselkedésének vizsgálata – területén.

Az emberi test minden sejtje egy és ugyanazA DNS egy teljes génkészlet, de nem minden gén szerepel minden sejtben. Egyes sejtekben vannak bizonyos gének, amelyek megmondják a sejtnek, hogy bizonyos fehérjéket állítson elő. Egyeseknél ezek a gének ki vannak kapcsolva, míg mások be vannak kapcsolva. Néha, mint a genetikai betegségek esetében, ez a váltás rosszul megy. Egy új eszköz, amelyet Lacramioar Bintu, a stanfordi biomérnöki adjunktus laboratóriumában hoztak létre, kijavíthatja ezeket a hibákat.

Sokkal nehezebb, mint az olló, mert a szokásosA CRISPR nem képes kontrollált módon be- és kikapcsolni a géneket anélkül, hogy feltörné a DNS-t. A változtatások elvégzéséhez a DNS károsítása nélkül a CRISPR-nek más nagy, komplex effektor fehérjék segítségére van szüksége. Egy új kombinált eszközzel a CRISPR megtalálja a kívánt gént, és az effektor megfordíthatja a kapcsolót.

A probléma az, hogy ezek az effektor molekulákáltalában túl nagyok ahhoz, hogy terápiás felhasználás céljából könnyen bejuthassanak a sejtekbe. A dolgok további bonyolítása érdekében általában több effektort használnak kombinációban, hogy pontosan szabályozzák a sejtspecifikus viselkedést. Ez még nagyobbá teszi a CRISPR effektor kombinációt, ezért nehezebb előállítani és szállítani.

Ahhoz, hogy megkerülje ezt az akadályt, egy tudóscsoportkisebb fehérjék - nanotestek felé fordult. A nanotestek nem helyettesítik az effektorokat. Ehelyett apró horgokként működnek, amelyek megfogják a szükséges effektorokat, amelyek már a cellában vannak. Mindössze annyit kell tennie, hogy kiválasztja a megfelelő nanotestet, és a váltáshoz a megfelelő effektort használja.

Az új technika felhasználható az epigenetikai hibák kijavítására anélkül, hogy a CRISPR-et nagy effektorokkal kellene kombinálni.

Jelenleg a technika áll a színpadonkoncepció érvényesítése. A csapat következő lépése az lesz, hogy szétválogatja a potenciális nanotestek millióit, és kitalálja, hogyan kapcsolhatja őket a CRISPR-hez specifikus epigenetikai rendellenességek megcélzásához.

Olvassa el

A fizikusok létrehozták a fekete lyuk analógját, és megerősítették Hawking elméletét. Hova vezet?

Abortusz és tudomány: mi lesz a gyerekekkel, akik szülni fognak

A tudósok felfedezték a sebességkorlátozást a kvantumvilágban