A tanulmányt a holland szerződés moszkvai ága szervezte és felügyelte
A vizsgálat harmadik szakaszában 19 866 önkéntes vett részt, őket beoltották és megvizsgálták 25 moszkvai kórházban és klinikán. A tesztelők közül 14 964 vakcinát, 4902 placebót kapott.
A vakcinacsoportban 16 ember betegedett meg (0,1%), benplacebo csoport - 62 fő (1,3%). Így a hatékonyság 91,6% volt (95%, konfidencia intervallum 85,6–95,2). A tesztek eredményeként 78 igazolt koronavírus-eset fordult elő.
Fontos kutatás volt a részvétel60 év feletti önkéntesek (az oltóanyag-csoport legidősebb résztvevője 87 éves, a placebo-csoportban pedig 84 éves volt). A vakcinacsoport önkénteseinek több mint 98% -ánál humorális immunválasz, 100% -nál pedig celluláris immunválasz alakult ki.
A vizsgálatok során négy halált regisztráltak: hármat az oltottak közül, egyet pedig a placebo csoportban, de a jelentés szerint egyikük sem volt összefüggésben az oltással.
Az RDIF vezérigazgatója, Kirill Dmitriev megjegyzia vakcina "teljes mértékben véd a súlyos koronavírus eseteitől, a független szakértők által összeállított és értékelt, valamint a The Lancet-ben közzétett adatok szerint".
Azonban még mindig nem ismert, hogy mennyi ideig tart a vakcinázással kapott immunitás. További kutatásokra van szükség a különböző alcsoportokban: különböző társbetegségek, terhes nők, szoptató nők, gyermekek.
Ezenkívül nem ismert, hogy a vakcina mennyire hatékony a tünetmentes esetek megelőzésében: ez szükséges a világjárvány elleni küzdelemhez, és nem csak a betegség súlyos formájához.És ami a legfontosabb, nincs adat arról, hogy a vakcina mennyire hatékony az új típusú koronavírus mutációi ellen.
Olvass tovább:
Nézzen meg egy 8 billió pixeles képet a Marsról
A tudósok kifejlesztették a relativitáselmélet helyettesítőjét. Mi a "mindennek az elmélete" lényege?
A tudósok bizonyítékot találtak a modern emberek és a neandervölgyiek keresztezésére