Egy új tanulmányban az Indiana Egyetem Orvostudományi Karának tudósai rájöttek, hogyan lehet megelőzni
Úgy gondolják, hogy a rák típusától és attól függően, hogymilyen jól reagál a beteg a kezelésre, a cachexia a betegség előrehaladott stádiumában lévő emberek akár 80%-át érinti. Ezenkívül a cachexia a felelős a rákos halálozások 30%-áért. Például egy beteg izomvesztés okozta szív- vagy légzési elégtelenségben hal meg.
Lehetséges halálos kimenetelű állapota kalóriát tároló fehér zsírsejtek barnává alakítása - zsírt égetnek és hőt termelnek. A kutatók arra voltak kíváncsiak, hogy az irisin eliminációja hogyan befolyásolja a cachexia hatásait daganatos egerekben. Ismeretes, hogy ez a hormon a fehér zsírszövetet barnává változtatja.
Egy új tanulmányban a tudósok azt használtákegerek az FNDC5 gén sérült változataival (fibronektin III típusú domént tartalmazó fehérje 5). Ezek a genetikailag módosított egerek nem tudtak kalóriaégető hormont termelni. A biológusok egerekbe olyan sejteket fecskendeztek be, amelyek Lewis tüdőkarcinómát vagy áttétes vastag- és végbélrákot (MC38) okoznak.
Kiderült, hogy a hím egereknél sérültgenomban mindkét betegség kialakult, de a rákos cachexia nem. Megőrizték normális testsúlyukat, ellentétben az azonos daganattömegű egerekkel. A jövőben az ezen a felfedezésen alapuló gyógyszeres terápia harmadára csökkenti a rákos halálozások számát.
Nevezetesen az FNDC5/iriszin hiányamegakadályozta az izomgyengeség kialakulását hím egerekben - megtartották a normális általános motoros aktivitást. A nőstény egerekben azonban az irisin hiánya nem mutatott észrevehető védőhatást.
Olvass tovább:
Az űrrepülőgép rakományt szállít az ISS-re, és leszáll egy szokásos "repülőtéren"
A csillag megközelítette a fekete lyukat, és az szétszakadt: a tudósok három távcsőről figyelték meg
A tudósok genetikai mutációk nyomait találták minden ember vérében, aki járt az űrben
Borítókép: Ingyenes U.S. Kormánykép