A neandervölgyi genom dekódolása kimutatta, hogy az ember génjeinek körülbelül 2-4%-a rendelkezik. Alapján
A szerzők új munkájukban meg akarták érteni az emberek, a csimpánzok, a makákók és az egerek izom-, vese- és agyi anyagcseréjének különbségeit az egyes sejtek szintjén.
A szerzők megállapították, hogy az A429V mutáció a génbenaz emberi ADSL, amely a különféle molekulák szintézisében részt vevő enzim összeállításáért felelős a purin nitrogénvegyülettel, csökkentette az enzim stabilitását, és csökkentette a purinvegyületek koncentrációját az agysejtekben.
Az élő neandervölgyiek hiánya ellenére sikerült meghatároznunk a modern ember anyagcsere-jellemzőit, és megerősítettük hipotéziseinket egér- és sejtmodellekben.
Vita Stepanova, a Skolkovoi Tudományos és Technológiai Intézet végzős hallgatója és a tanulmány egyik szerzője.
Ebből a szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy ez a mutációfontos az egyedi emberi képességek, köztük a magas szintű intelligencia fejlesztése szempontjából. Különösen a szerzők megjegyzik, hogy az agysejtekben a purinok metabolizmusának megzavarása gyakran súlyos értelmi fogyatékossághoz vezet.
Olvass tovább:
A tudósok tardigrádon tesztelték a panspermia elméletét: utazhatnak az űrben
A tudósok megállapították, hogy a szuperdúsított arany joghurtként képződik
Apró hidrogénmotor helyettesíti a fosszilis üzemanyag társait