A tudósok 13 korábban ismeretlen, az Alzheimer-kórhoz kapcsolódó mutációt azonosítottak

Az új munka szerzői úgy vélik, hogy az Alzheimer-kór meglehetősen ritka eltérésekkel járhat együtt

a gének szerkezete, amelyet a hagyományos genetikai vizsgálatok nem tudnak feltárni.

Ehhez  teljesen megfejtett DNStöbb mint kétezer Alzheimer-kór hordozója és hozzátartozói, valamint csaknem 1,7 ezer egymással rokonságban nem álló személy.

Ezt követően a szerzők ritka mutációk készleteit hasonlították össze és13-at izoláltak belőle, amelyek az Alzheimer-kór kialakulásához kapcsolódnak Sok gén, amelyben ezeket a mutációkat találták, felelősek az új szinapszisok kialakulásáért, a neuronok növekedéséért, és szabályozzák azok plaszticitását is.

A Harvard Egyetem professzora, Rudolf Tanzikijelentette, hogy csapata a közeljövőben vizsgálni fogja ezen mutációknak az idegsejtek és az egész idegrendszer működésére gyakorolt ​​hatását: hasonló DNS-variációkat visznek be az őssejtek genomjába, és miniatűr agyváltozatokat növesztenek őket.

A tudósok remélik, hogy ez közelebb hozza az emberiséget az Alzheimer-kór első hatékony gyógyszereinek létrehozásához.

Olvass tovább

Létrehozták az első pontos világtérképet. Mi a baj mindenki mással?

A legviharosabb hely a Földön: miért a Drake Passage a legveszélyesebb út az Antarktiszra

Az új uránvegyület megdönti a rendellenes vezetőképességet