A projekt a Perturb-seq megközelítést használja a be- és kikapcsolás hatásának nyomon követésére
Ha Perturb-seq technológiával dolgozikA kutatók genetikai változtatásokat hajtanak végre a sejteken a CRISPR-Cas9 segítségével, majd egysejtű RNS-szekvenálást alkalmaznak, hogy információt gyűjtsenek a genetikai változás eredményeként kifejeződő RNS-ről. A kutatók megjegyzik, hogy az RNS a sejtek viselkedésének minden aspektusát szabályozza, így ez a módszer segít megfejteni a minimális genetikai változások legtöbb sejtre gyakorolt hatását.
Egy új tanulmányban a tudósok azt használtákemberi vérrák sejtvonalakat, valamint a retinából származó nem rákos sejteket, hogy a Perturb-seq-et több mint 2,5 millió sejten hajtsák végre. A kapott adatok alapján a genetikusok átfogó térképet készítettek, amely összekapcsolja a genotípusokat a fenotípusokkal.
A szerzők úgy vélik, hogy a projekt eredményei segíteni fognakjövő kutatás. Például maguk az integrált térkép készítői használták fel az adatokat az ismeretlen funkciójú gének sejtre gyakorolt hatásának tanulmányozására, a mitokondriumok stresszre adott válaszának tanulmányozására, valamint olyan gének szűrésére, amelyek kromoszómavesztést vagy -gyarapodást okoznak, ez a fenotípus nehezen tanulható a múltban.
"Úgy gondolom, hogy ez az adathalmaz mindenféle elemzést lehetővé tesz, amelyekre még nem is gondoltunk, a biológia különböző területeiről érkező emberek számára" - mondja Tom Norman, a tanulmány társszerzője.
Olvass tovább
A japánok egy óriási turbinát dobtak az óceánba, hogy végtelen energiát nyerjenek az áramlatból.
Van mód a fúzió javítására: végtelen energiaforrás
Japán csillagászok ismeretlen szerkezetet találtak a galaxisban