Tanulmányozta az anyai fehérjét, amely egyes géneket "kikapcsolhat"

Minden génünket a szüleinktől örököljük. Számos gén létezik, amelyek eltérően viselkednek az utódokban, in

attól függően, hogy anyától vagy apától öröklődnek. Ezt a jelenséget „genomikus imprintingnek” nevezik, és bizonyos genetikai betegségekben megfigyelhető.

Ismeretes, hogy a tojásban található fehérjék (fehérjék,amelyet édesanyánktól kapunk) segítenek megvédeni ezeket a benyomódott géneket a korai embrionális fejlődés során. Ezért ezek a tojásfehérjék hosszú távú vagy rövid távú hatással lehetnek az embrió egészségére.

Blevitt professzor kutatócsoportja az SMCHD1 fehérjét tanulmányozta, amely epigenetikus módosítással kapcsol ki bizonyos géneket.

Megvizsgáltuk, hogy az anyai SMCHD1 fehérjeátkerülhet egy újonnan képződő embrióba, ha igen, akkor ez hogyan befolyásolja a lenyomott gének expresszióját. Fejlett mikroszkóppal követtük nyomon az SMCHD1 fluoreszcensen jelölt változatát, és azt tapasztaltuk, hogy az anyai SMCHD1 fehérje legalább öt sejtosztódásig fennáll az embriókban.

Marnie Blewitt, professzor 

A tanulmány feltárta, hogy van egy bizonyosegy bizonyos időtartamra, a korai embrionális fejlődésre esik, amelynek során az anyai SMCHD1 fehérje megállíthatja a célgének expresszióját.

Olvassa el még:

A tudósok a közösségi hálózatokon azonosították a bejrúti robbanás okát

A lemezmozgás miatt a Csendes-óceán feneke most mélyen Kína alatt van

Kutatás: az örökfagy megolvadása ősi mikrobákat éleszt fel