A Garvan Institute for Medical Research biológusai számos módszert fedeztek fel a rákos sejtekben
A tudósok mellráksejteket használtakegerek a híres "vonalkód" DNS-sel, egy olyan nukleotidszekvenciával, amelyet egyik sejtgenerációról a másikra örökítettek. Ezzel a szekvenciával nyomon lehetett követni, hogy mely sejtek maradtak életben az idő múlásával, és hogyan alakult ki a rák.
A kísérlet sémája.A vonalkód-könyvtárat emlőkarcinóma sejtvonalakba (EMT6 vagy 4T1) vezetik be in vitro alacsony fertőzési multiplicitás mellett (MOI). A sejteket a vörös fluoreszcens fehérje (RFP) expressziója alapján válogatják a vonalkódot tartalmazó sejtek kiválasztásához. A vonalkóddal jelölt sejteket ezután immunhiányos (NSG) vagy immunkompetens (WT) egerek emlőzsírszövetébe ültetik át. Kép: Louise A. Baldwin, Nature Communications
Az elemzés eredményei azt mutatták, hogy elnyomvagyilkos T-sejteket, és azáltal, hogy megzavarja az immunrendszert azon képességében, hogy megjelölje a daganatsejteket elpusztításra, az emlőráksejtek képesek szaporodni és áttéteket képezni.
Immunterápia (természetes védekezés alkalmazásatest) számos ráktípus hatékony kezelése. Néhány emberben azonban a daganatsejtek úgy fejlődnek, hogy felülmúlják az immunrendszer védekezőképességét. A folyamat során sok rákos sejtet elpusztít az immunrendszer, de néhányuk észrevétlen marad, tovább nő és terjed – magyarázzák a tudósok.
A rák terjedésének elemzése segítségévelA „DNS vonalkódok” azt mutatták, hogy a rákos sejtek már a kezelés előtt is diverzifikálódnak. Egyes sejteknek veleszületett képességük volt arra, hogy elkerüljék az immunitást, és ők voltak azok, akik túlélték, és hozzájárultak a daganat növekedéséhez.
Minden színes szalag egy vonalkódot jelölDNS. Ahogy a daganat kialakul, egyes rákos sejtek kezdik uralni azt. Ez azt mutatja, hogy ezek a rákos sejtek már képesek kikerülni az immunrendszert, és a kezelés után is tovább növekedhetnek. Kép: Garvan Institute of Medical Research
A kutatók két különböző módszert azonosítottakkölcsönhatások a rákos sejtek és az immunrendszer között. Ezek közül az első a T-gyilkosok hatásának visszaszorítása. Ezek limfociták, amelyeknek meg kell védeniük a szervezetet a sérült sejtektől. A második az MHC1 gén expressziójának csökkenése, amely zászlóként működik az immunrendszer számára, hogy felismerje a káros sejteket.
A kutatók úgy vélik, hogy a daganat terjedésének stratégiáinak megértésével hatékony terápiákat lehet létrehozni, amelyek megcélozzák ezeket az immunrezisztens sejttípusokat.
Olvass tovább:
Egy űrobjektum hatalmas becsapódása váltotta ki a Föld mágneses terét
A tudósok megerősítik az alternatív gravitációs elméletet: miért változtatja meg a fizikát?
A sertés szíve lassabban ver az emberre való átültetés után