A Massachusetts General Hospital (MGH) kutatói által vezetett csapat használt
Korábban a kutatók kísérleteket végeztek aállatokat, és azonosított különböző tényezőket, amelyek szerepet játszanak a vese helyreállításában. De nehéz volt ezeket az emberekre extrapolálni és a klinikai gyakorlat részévé tenni. Sok olyan kezelésről, amelyet biztonságosnak és hatékonynak tartottak állatokon, később a klinikai vizsgálatok során kiderült, hogy mérgezőek vagy hatástalanok. Az emberi vese organoidjai, amelyek a kicsinyített valódi vesékhez hasonlítanak, segíthetnek a kutatóknak elkerülni ezeket a problémákat.
Az új munka szerzői organoidon használtaka kemoterápiás gyógyszer, a ciszplatin, amely károsíthatja a vesét. A kezelés 159 gén expresszióját és 29 jelátviteli útvonalat változtatott meg a vesesejtekben. Számos azonosított gén, köztük kettő – az FA NCD2 és a Rad51 – a javítás során aktiválódott, de expressziójuk csökkent, ahogy a károsodás visszafordíthatatlanná vált.
Ezek a gének olyan fehérjéket kódolnak, amelyek fontos szerepet játszanak a DNS-javításban. Az egérmodelleken végzett további kísérletek megerősítették az eredményeket.
A tudósok ezután szűrési tesztekkel azonosították az SCR7 vegyületet, amely segített fenntartani a FANCD2 és RAD51 gének aktivitását.
Az új munka szerzői elmondták, hogy rájöttek, hogyan aktiválják a DNS-javító mechanizmust a vesékben: ez segít fenntartani a teljesítményüket.
Olvass tovább:
Tíz év munka után a tudósok megkérdőjelezték a fizika standard modelljét
Van egy másik „bolygó” a Földön belül: hogyan mentette meg a születőben lévő életet
A Neptunusz hőmérséklete élesen ingadozni kezdett: a csillagászok nem tudják, miért