Ricercatori dei dipartimenti di ingegneria biomedica e fisica applicata dell'Università Tecnica
Junhong Yang, Menno Prince e colleghidimostrare un nuovo approccio in grado di misurare continuamente la concentrazione di molecole a bassa massa di interesse in campioni basati su biosensori mediante analisi di mobilità delle particelle (BPM).
I biosensori esistenti di solito ne forniscono unorisultato della misurazione per un campione biologico. Il campione può essere sangue, sudore, urina o saliva e il risultato può essere il livello di proteine, ormoni, farmaci o virus nel campione.
Tuttavia, sarebbe meglio se i sensori fornissero un flusso continuo di dati, che consentirebbe a una persona di monitorare come si sviluppa la malattia nel tempo.
Ogni biosensore è costituito da tre parti principali:
- un componente molecolare con un biorecettore che può legarsi alla molecola di interesse,
- il principio di conversione che converte il riconoscimento molecolare in un segnale rilevabile,
- un sistema di rilevamento che registra un segnale e presenta la risposta sotto forma di indicazione numerica, grafica, audio o luminosa di facile interpretazione da parte dell'utente.
“In questo lavoro ci siamo concentrati sulla prima parte- sviluppo di un principio molecolare per la misura continua di molecole di interesse a basso peso molecolare e bassa concentrazione ”, spiega uno degli autori dello sviluppo.
Il sensore, sviluppato da Ian, Prince e il team, ha adattato l'uso di gemelli molecolari o versioni false delle molecole di interesse.
Università della tecnologia di Eindhoven
In che modo queste molecole simili aiutano a rilevaremolecole reali? La superficie del sensore è rivestita con anticorpi che possono legarsi alle molecole di interesse. Quando non sono presenti molecole nel liquido del test, molecole simili possono legarsi liberamente agli anticorpi. Tuttavia, quando vengono trovate molecole di interesse, queste possono legarsi agli anticorpi. Di conseguenza, i doppi sono liberati dal “lavoro”.
Il funzionamento della piattaforma touch è abbastanza semplice e,Devo dire, brillante. Tutti gli eventi di legame molecolare devono essere reversibili. Ciò include il legame tra anticorpi e gemelli, nonché il legame tra anticorpi e molecole di interesse in soluzione.
Si verificano eventi di associazione duplicati eunioni che coinvolgono molecole simili o molecole di interesse in un liquido e questi eventi possono essere facilmente misurati con la microscopia ottica registrando lo stato di una microparticella.
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