Chi sta sviluppando il vaccino in Europa e negli Stati Uniti?
- Johnson & Johnson
Ora Johnson & Johnson è nella sua terza fase
In precedenza, la società American Company ha interrotto lo studio in ottobre a causa di una malattia "inspiegabile" in un partecipante allo studio. Il caso è stato indagato dal Data and Safety Monitoring Board (DSMB) indipendente, nonché dai medici dell’azienda. Tuttavia, alla fine di ottobre, i suoi rappresentanti hanno annunciato che Johnson & Johnson si sta preparando a riprendere la sperimentazione del vaccino dopo non aver trovato prove che abbia causato una malattia grave in uno dei volontari dello studio.
- AstraZeneca
AstraZeneca sta inoltre conducendo una terza fase di sperimentazioni sui vaccini, coinvolgendo circa 30.000 persone negli Stati Uniti, nel Regno Unito, in Brasile e in Sud Africa.
Il farmaco AZD1222 SARS-CoV-2 (precedentemente noto comeChAdOx1 nCoV-19) basato su un vettore virale ricombinante è considerato uno dei vaccini più promettenti contro il nuovo tipo di coronavirus. AstraZeneca ha iniziato a produrlo ad aprile e ora si è assicurata una capacità produttiva sufficiente in tutto il mondo per produrre quasi 3 miliardi di dosi del farmaco se si dimostrerà sufficientemente efficace.
L'azienda ha stipulato accordi preliminarisulla fornitura di 400 milioni di dosi di vaccino agli Stati Uniti, altri 400 milioni di dosi ai paesi europei, tra cui Italia, Paesi Bassi, Francia e Repubblica Federale di Germania, oltre a 100 milioni di dosi alla Gran Bretagna. L'azienda prevede di fornire oltre 1 miliardo di dosi ai paesi in via di sviluppo.
AZD1222 ha lo stesso meccanismo d'azione diche il vaccino vettore russo Sputnik V è un adenovirus di scimpanzé sicuro per l'uomo (ChAdOx1) geneticamente modificato per codificare la proteina spike del coronavirus. Quando entra nel corpo umano con l'aiuto di un vaccino, induce le cellule a produrre proteine e "allena" il sistema immunitario a riconoscere il virus.
- Moderna
Il primo vaccino al mondo contro il Covid-19 ha iniziato a essere testato sull’uomo dall’azienda americana Moderna e il farmaco potrebbe essere approvato per l’uso d’emergenza all’inizio del 2021.
Moderna Inc completa la clinica finalestudi di un vaccino chiamato mRNA-1273 che hanno coinvolto 30.000 volontari, ha riferito Reuters. I risultati provvisori saranno annunciati nella seconda metà di novembre. A seguito della presentazione dei dati di sicurezza alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, la società richiederà l'approvazione di un vaccino di emergenza a partire dal 2021.
Se il vaccino Moderna non è efficacemeno del 70%, la società prevede di richiedere l'approvazione per il suo utilizzo in gruppi ad alto rischio, compresi gli operatori sanitari e gli anziani, ha detto a Reuters l'amministratore delegato di Moderna. Dopo aver ricevuto il permesso, l'azienda intende fornire circa 500 milioni di dosi di vaccino all'anno.
Entro la fine dell'anno, Moderna prevede di produrremeno di 20 milioni di dosi del vaccino e nel 2021 - da 500 milioni a 1 miliardo di dosi. La società ha anche annunciato di aver firmato un accordo con il governo degli Stati Uniti e diversi altri paesi per fornire il farmaco sotto la guida dell'Organizzazione mondiale della sanità.
- Pfizer
Ieri si è saputo che questo vaccino era il primohanno mostrato efficacia nelle prove finali. Il vaccino stesso di Pfizer e BioNTech si chiama BNT162b2. Il 9 novembre, l'azienda ha riferito che il farmaco aveva superato con successo la terza fase degli studi clinici e ha mostrato un'efficacia del 90% nella prevenzione delle malattie causate dal coronavirus COVID-19. La Commissione europea acquisterà 300 milioni di dosi del vaccino.
Alla terza fase della sperimentazione, iniziata a luglio, hanno preso parte più di 43mila persone, 94 delle quali si sono ammalate nonostante la vaccinazione.
Secondo l’azienda, il vaccino viene somministrato in due fasi e fornisce protezione contro il coronavirus 28 giorni dopo la somministrazione. Una sola iniezione non è sufficiente per formare con successo l'immunità.
Quali problemi possono sorgere?
- Informazioni insufficienti
Si ritiene che non vengano pubblicate abbastanza informazioni sul vaccino. In particolare, stiamo parlando di possibili effetti collaterali.
Tuttavia, al momento, non è stata pubblicata alcuna analisi completa, anche su Pfizer, nonostante lo sviluppo dell'azienda sia già nelle sue fasi finali.
- Trasporti
Potrebbero sorgere problemi già nella fase di trasporto dei contenitori con il vaccino. Il fatto è che BNT162b2 deve essere conservato a una temperatura non superiore a -70 gradi Celsius.
Se si scongela il vaccino, è necessario utilizzarlo per un massimo di cinque giorni.
- Equipaggiamento opzionale
Per il trasporto, lo stoccaggio e lo scongelamentoun vaccino richiederà infrastrutture costose. Inoltre, la necessità di mantenere temperature estremamente basse potrebbe potenzialmente portare al deterioramento di grandi quantità di prodotto.
Quasi 3 miliardi di persone in tutto il mondo vivono dovenon ci sono abbastanza archivi adatti. Da qualche parte il loro lavoro sarà ostacolato da interruzioni di corrente. Inoltre, non ci sono abbastanza operatori sanitari ovunque per somministrare farmaci.
- Mancanza di vaccino
L'Associated Press stima che 3 miliardi di persone nei paesi a basso reddito in Africa, Asia e America Latina probabilmente non avranno accesso al vaccino COVID-19 per anni.
Fondo per l'accesso globale ai vaccini controCOVID-19 COVAX ha riunito 184 paesi che lavorano con organizzazioni internazionali per garantire che le persone in tutto il mondo possano accedere ai vaccini non appena disponibili.
Ora COVAX ha raccolto circa $ 1,8 miliardi conl'obiettivo originale di $ 2 miliardi. Questi fondi dovrebbero coprire i costi di produzione e distribuzione dei vaccini COVID-19 in tutto il mondo. Scrive su questo The Conversation.
I paesi ricchi in totale hanno già firmatoaccordi per 3,7 miliardi di dosi da parte dei produttori di farmaci occidentali, riporta The Conversation. Il Regno Unito ha preordinato così tanti vaccini che ci saranno cinque dosi per ogni persona nel paese. Il governo ha anche annunciato l'intenzione di firmare ulteriori accordi con i produttori per aumentare le forniture.
La scorsa settimana il Canada ha anche firmato accordi con due società per garantire 88 milioni di dosi, sufficienti per vaccinare ogni cittadino almeno due volte.
Come scrive RAND, se i paesi più poveri non possonoottenere l'accesso ai vaccini, il mondo perderà ancora circa 153 miliardi di dollari di PIL in un anno. L'UE perderà circa $ 40 miliardi e gli Stati Uniti potrebbero perdere circa $ 16 miliardi, il Regno Unito - da 2 a 10 miliardi.
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