I ricercatori dell’Harvard Institute hanno creato un nuovo strumento di editing genetico in grado di farlo
Gli scienziati hanno notato che è probabile CRISPR-Cas9è la tecnica più famosa. Negli ultimi anni, ha fatto colpo nel mondo della scienza fornendo ai ricercatori lo strumento di cui hanno bisogno per modificare facilmente le sequenze di DNA. È più preciso e ha una vasta gamma di potenziali usi: con il suo aiuto i ricercatori possono curare varie malattie ereditarie.
Tuttavia, questo strumento ha una serie di gravirestrizioni. Ad esempio, gli scienziati non possono fornire materiali CRISPR-Cas9 è abbondante. Inoltre, il metodo può essere tossico per le cellule, poiché l’enzima Cas9 – le “forbici” molecolari responsabili del taglio dei filamenti di DNA – spesso taglia aree non bersaglio.
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A loro volta, i retroni possono iniettare un filamento di DNAuna cellula replicante in modo che questo filamento possa essere incorporato nel DNA delle cellule figlie. Inoltre, le sequenze di retron possono fungere da "codici a barre" o "cartellini dei nomi", consentendo agli scienziati di rintracciare gli individui in un pool batterico. Ciò significa che possono essere utilizzati per modificare il genoma senza danneggiare il DNA nativo ed eseguire molti esperimenti contemporaneamente.
Gli scienziati hanno testato i retroni sui batteri E.coli e ha scoperto che il 90% della popolazione includeva la sequenza retronica dopo aver apportato diverse modifiche. Sono stati anche in grado di dimostrare quanto questo metodo potrebbe essere utile negli esperimenti genetici su larga scala. Durante i test, sono stati in grado di trovare mutazioni di resistenza agli antibiotici nell'E. coli sequenziando i codici a barre retron invece di sequenziare i singoli mutanti, accelerando notevolmente il processo.
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