Le cellule tumorali resistenti alla chemioterapia si trovano utilizzando "codici a barre"

I genetisti dell'Università di Cambridge hanno sviluppato un metodo per identificare diversi tipi di cellule in un tumore. IN

Attraverso esperimenti sui topi, hanno determinato quali tipi di cellule sopravvivevano alla chemioterapia e hanno sviluppato un farmaco mirato che ha sradicato completamente il cancro.

I ricercatori hanno sviluppato un sistema di geneticacodice a barre WILD-seq. Hanno usato virus per etichettare diversi tipi di cellule tumorali al seno con un codice univoco. Successivamente, utilizzando la tecnologia del sequenziamento dell'RNA delle singole cellule, è possibile determinare quale di esse è sopravvissuta dopo il trattamento.

Gli scienziati hanno testato il loro sistema sui topi.Hanno etichettato tutte le cellule tumorali mammarie in questi animali usando WILD-seq. I topi sono stati poi trattati con chemioterapia. Lo studio ha mostrato che le cellule che sopravvivono dopo il trattamento dipendono maggiormente dall'asparagina. È un amminoacido che le cellule usano per proteggersi dai danni.

I ricercatori hanno iniettato L-asparaginasi, un farmacoscissione di asparagina, che viene utilizzata per il trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta. Questo approccio ha permesso loro di colpire le cellule giuste e distruggere completamente il tumore.

Proponendo una sorta di "terapia combinata"che aggiunge l'asparaginasi al trattamento standard potrebbe essere un modo per ridurre ulteriormente i tumori nei pazienti con carcinoma mammario e ridurre il rischio di recidiva.

Ian Cannell, coautore dello studio del Cambridge Institute for Cancer Research UK

I tumori contengono sia cellule normali chemolti tipi di cellule tumorali. La diversità delle cellule tumorali in un singolo tumore è uno dei motivi principali per cui in alcuni casi la terapia standard è inefficace, spiegano i ricercatori. Anche se la maggior parte del tumore viene distrutta durante la terapia, un piccolo numero di cellule tumorali può sopravvivere e crescere nuovamente, causando recidive.

Fino ad ora, i ricercatori non sono stati in grado di capirequali cellule sopravvivono e cosa provoca resistenza alla terapia. Il nuovo approccio, se dimostrato efficace negli esseri umani, potrebbe aiutare a superare questa limitazione e sviluppare un farmaco mirato.

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