Le cellule tumorali sono note per la loro capacità di nascondersi dal sistema immunitario del corpo, rendendo difficile il trattamento. Ma
Nonostante la capacità delle cellule tumoraliPer eludere il rilevamento da parte delle cellule T killer, esiste un modo per migliorare il loro “lavoro”. Un approccio consiste nell’utilizzare le cellule T del recettore dell’antigene chimerico (CAR), cellule geneticamente modificate con un nuovo recettore che consente loro di legarsi e uccidere le cellule tumorali.
Diversi tipi di cancro hanno tipi diversiantigeni e ogni tipo di immunoterapia con cellule CAR T è progettata per colpire uno specifico antigene tumorale. Le cellule T CAR sono state utilizzate per trattare la leucemia linfocitica cronica (LLC) e il linfoma non Hodgkin con tassi di successo che vanno dal 35% al 70%, ma hanno avuto meno successo nel trattamento dei tumori solidi.
Ora, i ricercatori del Peter MacCallum Cancer Center in Australia hanno testato l’efficacia di un nuovo tipo di cellule T CAR nel trattamento dei tumori solidi.
“Sebbene la terapia con cellule CAR T sia stata approvata nelIn alcuni tipi di tumori del sangue, come la leucemia, il linfoma e il mieloma, l’efficacia delle cellule T CAR nei tumori solidi è limitata, spiega Paul Neeson, autore dello studio. “Ciò è dovuto a fattori come la scarsa espansione delle cellule T CAR e l’esaurimento delle capacità di lotta al tumore”.
In alternativa, ricercatoriha utilizzato una cellula T più giovane, simile a una cellula staminale. Erano chiamate cellule T CAR simili a staminali T. Si distinguono per la loro maggiore capacità di riprodursi e rimanere a lungo nel corpo. I test con nuove cellule hanno prodotto risultati promettenti.
“È importante sottolineare che queste cellule staminali CAR T hannomigliore funzione antitumorale in una piastra di coltura e in quattro modelli preclinici. In effetti, hanno sradicato completamente i tumori solidi preesistenti se combinati con un farmaco immunologico anti-PD-1”, hanno scritto gli scienziati.
PD-1 è una proteina del checkpointsulle cellule T, che agisce come un interruttore, impedendo alle cellule killer di attaccare altre cellule del corpo. Gli anticorpi monoclonali mirati al PD-1 possono bloccare questo legame, migliorando la risposta immunitaria del corpo contro le cellule tumorali. I ricercatori hanno generato cellule staminali CAR T completamente funzionali in sei giorni invece delle due settimane standard, rendendo la procedura economica e scalabile.
Sperano di testare la prossima generazione di cellule T CAR negli studi clinici su pazienti pediatrici con tumori del sangue difficili da trattare prima di trattare altri tumori.
Lo studio è stato pubblicato sulla rivista Science Translational Medicine.
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In copertina: un nuovo tipo di cellula T CAR (recettore dell'antigene chimerico) geneticamente modificata
Credito: Maya Divjak/Peter McCallum Cancer Center