La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha aggiornato la sua autorizzazione all'uso di emergenza.
“Il Paese è entrato nella prossima ondata di pandemiaCOVID-19 e la FDA è particolarmente consapevole che le persone immunocompromesse sono a rischio di malattie gravi. Dopo aver esaminato attentamente i dati disponibili, la FDA ha stabilito che una terza dose di vaccini Pfizer-BioNTech o Moderna potrebbe giovare a un piccolo gruppo vulnerabile ", ha affermato il commissario ad interim della FDA Janet Woodcock.
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“Come abbiamo affermato in precedenza, le persone cheCompletamente vaccinato, adeguatamente protetto e non necessita di una dose aggiuntiva di vaccino COVID-19. La FDA è attivamente coinvolta in un processo rigoroso e scientificamente fondato con i nostri partner federali per considerare la necessità di una dose aggiuntiva in futuro ", ha aggiunto la FDA.
La FDA dovrebbe approvare la terza dose di vaccini mRNA Moderna e Pfizer / BioNTech. Otterranno il permesso per la terza dose aggiornando i documenti per l'uso di emergenza.
Vaccino monocomponente escluso dagli aggiornamentiCOVID-19 di Johnson & Johnson. Secondo fonti di Politico ciò è dovuto al fatto che pochissime persone con un sistema immunitario indebolito hanno precedentemente ricevuto il vaccino Johnson & Johnson.
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