In precedenza, gli scienziati avevano appreso che le microglia, o cellule cerebrali ausiliari, possono catturare e distruggere
Per comprendere le ragioni dello sviluppo di questifallimenti e metodi per ripristinare il funzionamento delle cellule microgliali, gli autori hanno confrontato l'attività vitale delle cellule microgliali nel cervello di topi sani e di una razza speciale di roditori geneticamente predisposti allo sviluppo delle forme più aggressive di malattia di Alzheimer.
Si è scoperto che il gene HIF1A e correlatiLe regioni del DNA avevano una maggiore attività nelle cellule microgliali dei roditori con malattia di Alzheimer. Gli autori hanno anche riscontrato violazioni simili nel lavoro di questa parte del genoma in colture cellulari estratte dal cervello di persone con forme avanzate di Alzheimer.
Fino a quando non possiamo dire esattamente come si relazionail livello di attività di questo gene con la velocità con cui la malattia progredisce. Abbiamo in programma di utilizzare l'editor genomico CRISPR per osservare come l'aumento o la diminuzione dell'attività di HIF1A influenzerà il tasso di sviluppo della malattia di Alzheimer.
Gabriel Chu, ricercatore presso la Duke University (USA)
Finora gli autori del lavoro non possono dire esattamente in che modo il gene scoperto influisce sullo sviluppo della malattia.
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