В ходе нового эксперимента биологи выяснили, что существующий противораковый препарат может замедлить
МДД возникает в результате мутации гена на Х-хромосоме, которая снижает выработку белка дистрофина. Без него мышечные клетки становятся хрупкими и легко повреждаются, в результате чего у пациентов постепенно ослабевает мышечная функция. В конце концов, болезнь прогрессирует на мышцы, участвующие в работе сердца и легких, что приводит к сокращению ожидаемой продолжительности жизни.
Ученые из Университета Британской Колумбии (UBC) нашли препарат, который, по-видимому, замедляет прогрессирование МДД. Он принадлежит к группе, известной как ингибиторы CSF1R. Они уже одобрены для для лечения некоторых форм рака путем блокирования рецептора, сверхэкспрессированного в опухолевых клетках.
Исследователи случайно обнаружили роль ингибиторов CSF1R в МДД. Эти препараты также истощают микроглию, резидентные макрофаги в центральной нервной системе. Ранее ученые пытались так «перезагрузить» популяцию этих клеток.
В этом случае ученые исследовали роль этих макрофагов в регенерации мышц. Но, когда они истощили макрофаги мышей, они обнаружили, что мышечные волокна животных неожиданно превратились в более устойчивые к повреждениям, вызванным мышечной дистрофией.
Исследование опубликовано в журнале Science Translational Medicine.
Leggi di più
Un buco nero nella galassia ha dato ragione a Einstein. La stessa cosa
"James Webb" mostrerà lo spazio prima del Big Bang: astronomi sull'orlo di una scoperta globale
Lo spazio distrugge le ossa e cambia la loro struttura: gli scienziati non sanno come le persone voleranno su Marte