Il DNA spazzatura costituisce metà del genoma umano e può causare il cancro

La ricerca ha dimostrato che il DNA non codificante può interferire con la replicazione e la riparazione del nostro genoma. IN

Di conseguenza, ciò porta all'accumulo di mutazioni. 

In precedenza, è stato scoperto che modelli di DNA non codificanti o ripetitivi - DNA "spazzatura" - costituiscono circa la metà del nostro genoma e possono interrompere la replicazione del genoma.

I ricercatori hanno descritto che la ripetizione dei modelli di DNA aumenta durante la replicazione e aumenta il rischio di errori nel genoma. Questa potrebbe essere una delle prime cause di cancro. 

I ricercatori ritengono che questo lavoro aiuteràmigliorare la diagnosi e il monitoraggio di alcuni tipi di cancro, come il cancro intestinale. In questo caso, gli errori nella copiatura di sequenze ripetute di DNA sono comuni: indicano la progressione del cancro.

La squadra ha scoperto che quandoreplicazione del DNA ripetitivo, il meccanismo non poteva sempre copiare il filamento opposto di DNA. Questo errore può interrompere la replica e persino causare la compressione del meccanismo di replica.

Il danno al DNA e la successiva instabilità genomica contribuiscono alla formazione e alla progressione del cancro, quindi lo studio rafforza il legame tra DNA spazzatura e cancro.

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