Исследователи из медицинского центра Университета Вирджинии (UVA Health) разработали метод, который позволяет
Sebbene fino ad ora le ragioni dello svilupposclerosi multipla non sono completamente note, studi precedenti hanno mostrato una relazione tra lo stato del microbioma intestinale e questa reazione autoimmune. Nel loro studio, i ricercatori hanno dimostrato che il recettore Ah nei "tessuti barriera" come l'intestino influenza lo sviluppo di "infiammazioni dannose".
Negli esperimenti sui topi, i biologi si sono bloccatiLinfociti T (cellule T) l'attività del gene associato al recettore Ah. Come risultato della "riprogrammazione" genetica nel microbioma dei soggetti sperimentali, hanno iniziato a formarsi composti come i sali biliari e gli acidi grassi a catena corta, che ostacolano lo sviluppo delle cellule T. Di conseguenza, la disattivazione del recettore ha portato a una riduzione dell'infiammazione e al recupero nei topi.
La sclerosi multipla è una malattia autoimmuneuna malattia causata dalle cellule T che danneggiano la mielina del sistema nervoso centrale. Ciò interrompe la trasmissione dei segnali tra i neuroni e causa un’ampia varietà di sintomi, inclusi problemi fisici, mentali e talvolta psicologici.
Finora, non esiste una cura per questa malattia e un trattamentomira ad aiutare i pazienti a gestire i loro sintomi, controllare le riacutizzazioni e rallentare la progressione della malattia. Non è ancora noto se il metodo proposto funzionerà efficacemente negli esseri umani, ma la scoperta della relazione tra i recettori Ah e lo sviluppo della sclerosi multipla apre una nuova strada per la ricerca di potenziali farmaci.
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