Questo processo influisce sull'apertura di queste regioni al legame con altre parti del DNA o
Gli autori del nuovo lavoro lo hanno riportato per la prima voltaesiste un meccanismo biologico mediante il quale le mutazioni non codificanti possono influenzare il rischio di cancro. Ciò contribuirà a creare trattamenti che interrompono questo meccanismo e aiutano a ridurre la probabilità di sviluppare determinati tipi di cancro nelle persone a rischio.
Secondo Alexander Gusev, Ph.DL'Eli and Edith L. Broad Institute, durante il lavoro, è riuscito a trovare un numero enorme di mutazioni nel genoma che potrebbero essere potenzialmente associate al cancro. L’obiettivo principale era capire come queste mutazioni aumentino il rischio di sviluppare il cancro.
Di conseguenza, gli scienziati hanno creato un database di mutazioni,che può anche essere associato al rischio di sviluppare il cancro. Il database può servire come punto di partenza per progettare e testare sperimentazioni di farmaci che, agendo su questo meccanismo, possono ridurre il rischio di una persona di sviluppare determinati tipi di cancro.
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