Le terapie basate sull’RNA aprono una serie di nuove opportunità per la prevenzione e il trattamento delle malattie.
Tuttavia, ora la consegna di RNA-terapeuticola droga nella gabbia non funziona. Affinché i nuovi trattamenti raggiungano il loro potenziale, è necessario ottimizzare la somministrazione dei farmaci al corpo umano. Il nuovo metodo, coniato dai ricercatori della Chalmers University of Technology, potrebbe aiutare la scienza a passare dai farmaci tradizionali alle terapie a base di RNA.
Ricerca che è alla base scientificaarticoli, scienziati condotti insieme a chimici e biologi della Chalmers University, dipendenti dell'azienda biofarmaceutica AstraZeneca e un gruppo di ricerca dell'Istituto Pasteur di Parigi.
Il metodo prevede la sostituzione di uno degli edificiL'RNA si blocca in una versione fluorescente: può essere utilizzato per ottenere informazioni sui movimenti dell'RNA (mRNA) senza influenzare in alcun modo il funzionamento dell'organismo. La fluorescenza consente inoltre ai ricercatori di tracciare le molecole di mRNA funzionali in tempo reale e vedere come entrano nelle cellule. Tutto questo può essere fatto utilizzando un microscopio.
Il grande vantaggio di questo metodo èil fatto che ora possiamo facilmente vedere dove esattamente l'mRNA entra nella cellula e dove si forma la proteina. Facciamo tutto questo senza perdere la naturale capacità dell'RNA di tradurre le proteine.
Elin Esbjerner, professore associato di biologia e biotecnologia e secondo autore principale dell'articolo.
I ricercatori in questo campo possono usaremetodo per saperne di più sul processo di assimilazione. Questo aiuterà ad aprire più nuovi farmaci. Il nuovo metodo integra le conoscenze sui metodi moderni di studio dell'RNA al microscopio.
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